Cтраница 1
Коричнокислые соли осаждаются в кристаллическом состоянии, обладают ничтожной адсорбционной способностью, легко отфильтровываются и промываются. Разделение проходит весьма чисто, в подавляющем большинстве случаев при однократном осаждении. [1]
Осажденные коричнокислые соли после отфильтровывания могут быть превращены прокаливанием в окислы и в таком виде взвешены. [2]
Коричнокислые соли титана, циркония и тория практически Егерастворимы в горячем 0 2 % - ном растворе коричной кислоты. [3]
Коричнокислые соли титана, циркония и тория практически нерастворимы в горячем 0, 2 % - ном растворе коричной кислоты. [4]
Осадки коричнокислых солей железа, алюминия, хрома, титана, циркония, тория, индия и скандия в этой промывной жидкости практически нерастворимы. [5]
Осадки коричнокислых солей металлов путем озоления и прокаливания превращаются в окислы. [6]
Осадки коричнокислых солей железа, алюминия, хрома, титана, циркония, тория, индия и скандия в этой промывной жидкости практически нерастворимы. [7]
Осадки коричнокислых солей металлов путем озоления и прокаливания превращаются в окислы. Полученные окислы переводят в ваствор обработкой соляной или азотной кислотами или сплавлением с K SaOy. [8]
Так как коричнокислые соли железа, алюминия и хрома, осажденные совместно, в отношении отделения от двухвалентных металлов могут вести себя несколько иначе, чем взятые порознь, то были поставлены опыты по отделению железа, алюминия и хрома ( при их совместном присутствии) от марганца, никеля, кобальта п цинка. Двухвалентные металлы, остающиеся в растворе, не определялись, а определялось только их количество, сорбированное осадком основных коричнокислых солей железа, алюминия и хрома. [9]
Так как коричнокислые соли железа, алюминия и хрома, осажденные совместно, в отношении отделения от двухвалентных металлов могут вести себя несколько иначе, чем взятые порознь, то были поставлены опыты по отделению железа, алюминия и хрома ( при их совместном присутствии) от марганца, никеля, кобальта и цинка. Двухвалентные металлы, остающиеся в растворе, не определялись, а определялось только их количество, сорбированное осадком основных коричнокислых солей железа, алюминия и хрома. [10]
Изучение выделения коричнокислых солей мы проводили, применяя в качестве осадителя как коричнокислый аммоний, так и коричную кислоту. [11]
Таким путем осадки коричнокислых солей получаются кристаллической структуры, состоящие из достаточно крупных частиц. [12]
Однако исследования показали, что коричнокислые соли некоторых элементов могут быть количественно выделены при более низкой величине рН раствора, соответствующей - 2, в то время как коричнокислые соли ряда других металлов в этих условиях растворимы. Процесс образования плотных осадков кристаллической структуры в этом случае также заключается в образовании в начале осаждения небольшого количества центров первичной кристаллизации, за счет роста которых идет дальнейшее выделение осадка. Осаждение ведут, прибавляя к подкисленному раствору металла горячий раствор коричной кислоты. В этих условиях титан, цирконий и скандий осаждаются количественно. [13]
Для этого отфильтрованные и промытые осадки коричнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия осторожно прокаливали в кварцевых тиглях для озоления фильтров, растворяли полученные окислы в концентрированной HNOs, избыток которой удаляли упариванием на водяной бане; остаток обрабатывали водой и в полученных растворах проводили определение марганца, никеля, кобальта и цинка, сорбированных осадком. Марганец определяли колориметрически персульфатным методом. В присутствии церия, который мешает определению, марганец отделяли от него осаждением ( N. [14]
Для этого отфильтрованные и промытые осадки коричнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия осторожно прокаливали в кварцевых тиглях для озоления фильтров, растворяли полученные окислы в концентрированной HN03, избыток которой удаляли упариванием на водяной бане; остаток обрабатывали водой и в полученных растворах проводили определение марганца, никеля, кобальта и цинка, сорбированных осадком. Марганец определяли колориметрически персульфатным методом. В присутствии церия который мешает определению, марганец отделяли от него осаждением ( NH4) 2S в присутствии лимоннокислого натрия вводя 10 мг Fe203 ( в виде РеС13) для образования сульфида железа являющегося коллектором. Осадок сульфида железа совместно с сульфидом марганца отфильтровывали, прокаливали и в остатке определяли марганец. Никель и кобальт определяли колориметрически: никель с диметилглиоксимом, кобальт - с нитрозо - Р - солью. [15]