Cтраница 3
Редкоземельные элементы, находясь в виде суммы, при осаждении их коричнокислым аммонием в основном не теряют индивидуальных свойств, присущих коричнокислой соли каждого элемента в отдельности. Редкоземельные элементы в сумме количественно осаждаются раствором корпчнокислого аммония; осадок практически нерастворим в промывной жидкости и в этиловом спирте. Растворимость в 0 2 % - ном горячем растворе коричной кислоты и в горячей воде варьирует в пределах значений этих величин для отдельных элементов, в зависимости от состава суммы. В присутствии 5 г ( NH aSCU ZTR, обогащенная элементами церпевой группы, практически не осаждается; 2TR, обогащенная элементами иттриевой группы, осаждается, но в фильтрате остается 0 15 мг. Прибавление 10 г ЖЦМОз позволяет практически количественно выделить STRce ( в фильтрате - 0 01 мг), в то время как при осаждении STRy в фильтрате остается - 0 07 мг. При этом количество редких земель, остающееся в фильтрате, не превышает 0 02 мг. [31]
Редкоземельные элементы, находясь в виде суммы, при осаждении их коричнокислым аммонием в основном не теряют индивидуальных свойств, присущих коричнокислой соли каждого элемента в отдельности. Редкоземельные элементы в сумме количественно осаждаются раствором коричнокислого аммония; осадок практически нерастворим в промывной жидкости и в этиловом спирте. Растворимость в 0 2 % - ном горячем растворе коричной кислоты и в горячей воде варьирует в пределах значений этих величин для отдельных элементов, в зависимости от состава суммы. В присутствии 5 г ( NEU) 280) 4 STR, обогащенная элементами цериевой группы, практически не осаждается; 2TR, обогащенная элементами иттриевой группы, осаждается, но в фильтрате остается 0 15 мг. Прибавление 10 г N NOs позволяет практически количественно выделить STRce ( в фильтрате - 0 01 мг), в то время как при осаждении ZTRy в фильтрате остается - 0 07 мг. При этом количество редких земель, остающееся в фильтрате, не превышает 0 02 мг. [32]
Большой эслериментальнын материал, накопленный в течение ряда лет нашей работы в этом направлении, позволяет сделать теоретическое обобщение и показать общую картину использования свойств коричнокислых солей ряда металлов в аналитической химии. [33]
Большой эспериментальный материал, накопленный в течение ряда лет нашей работы в этом направлении, позволяет сделать теоретическое обобщение и показать общую картину использования свойств коричнокислых солей ряда металлов в аналитической химии. [34]
Что касается элементов, остающихся при осаждении в растворе ( Mn, Ni, Co, Zn), то ограничение концентрации вызывается степенью растворимости их коричнокислых солей. При большой их концентрации отмыть осадок становится практически очень трудно. [35]
Исследования, проведенные нами, показали, что коричнокислый аммоний и коричная кислота позволяют в определенных условиях избирательно осаждать ряд металлов третьей аналитической группы в виде основных и средних коричнокислых солей. [36]
Проведенные исследования показали, что применение корич-нокислого аммония и коричной кислоты позволяет достаточно-точно провести разделение ряда металлов, кроме того, определить некоторые из них, используя коричнокислые соли как весовую форму. [37]
Проведенные исследования показали, что применение корич-нокислого аммония и коричной кислоты позволяет достаточно точно провести разделение ряда металлов, кроме того, определить некоторые из них, используя коричнокислые соли как весовую форму. [38]
Однако исследования показали, что коричнокислые соли некоторых элементов могут быть количественно выделены при более низкой величине рН раствора, соответствующей - 2, в то время как коричнокислые соли ряда других металлов в этих условиях растворимы. Процесс образования плотных осадков кристаллической структуры в этом случае также заключается в образовании в начале осаждения небольшого количества центров первичной кристаллизации, за счет роста которых идет дальнейшее выделение осадка. Осаждение ведут, прибавляя к подкисленному раствору металла горячий раствор коричной кислоты. В этих условиях титан, цирконий и скандий осаждаются количественно. [39]
Как показали наши исследования, коричнокислый аммоний из слабокислого раствора при нагревании количественно осаждает железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индии, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы и иттрий в виде основных и средних коричнокислых солей. При этом марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний остаются в растворе и могут быть отделены от указанных выше металлов. Более ранние исследования [21-24] показали, что цирконий и торий количественно осаждаются коричной кислотой из более кислого раствора; это позволяет успешно отделять указанные элементы от других металлов третьей аналитической группы, ва исключением железа, титана и хрома. [40]
Как показали наши исследования, коричнокислый аммоний из слабокислого раствора при нагревании количественно осаждает железо, алюминий, хром, титан, цирконий, торий, индий, галлий, бериллий, уран, скандий, редкоземельные элементы и иттрий в виде основных и средних коричнокислых солей. При этом - марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний остаются в растворе и могут быть отделены от указанных выше металлов. Более ранние исследования [21-24] показали, что цирконий и торий количественно осаждаются коричной кислотой из более кислого раствора; это позволяет успешно отделять указанные элементы от других металлов третьей аналитической группы, sa исключением железа, титана и хрома. [41]