Cтраница 2
Поставленные опыты показали, что при взвешивании промытых и высушенных коричнокислых солей ( при использовании: теоретического коэффициента для пересчета на окись) в ряде случаев получаются немного пониженные результаты. Так при - - 10 мг окисла элемента ошибка составляла примерно 0 3 мг и была всегда отрицательной. [16]
Поставленные опыты показали, что при взвешивании промытых и высушенных коричнокислых солей ( при использовании теоретического коэффициента для пересчета на окись) в ряде случаев получаются немного пониженные результаты. Так при - - 10 мг окисла элемента ошибка составляла примерно 0 3 мг и была всегда отрицательной. [17]
Постоянный состав осадка позволяет определять скандий непосредственным взвешиванием коричнокислой соли после ее высушивания. Осаждение в этом случае проводят, как описано выше. После отстаивания н & водяной бане жидкость фильтруют с отсасыванием через взвешенный стеклянный фильтрующий тигель, стакан обмывают горячей промывной жидкостью ( 0 05 % - ный раствор CeHsCH CHGOOH) и количественно переносят осадок на фильтр. Осадок в тигле промывают промывной жидкостью, затем 1 - 2 раза нагретой до кипения дистиллированной водой и, наконец, 2 - 3 раза этиловым спиртом, обмывая и стенки тигля. Тигель с осадком высушивают при 110 С в течение часа и по охлаждении взвешивают. [18]
Так как осаждение индия и галлия в виде коричнокислых солей, видимо, еще никем не исследовано, то было необходимо изучить их поведение в отношении коричнокислого аммония и возможность отделения от марганца, никеля, кобальта и цинка. [19]
Постоянный состав осадка позволяет определять скандий непосредственным взвешиванием коричнокислой соли после ее высушивания. Осаждение в этом случае проводят, как описано выше. После отстаивания на водяной бане жидкость фильтруют с отсасыванием через взвешенный стеклянный фильтрующий тигель, стакан обмывают горячей промывной жидкостью ( 0 05 % - ный раствор СеН СН СНСООН) и количественно переносят осадок на фильтр. Осадок в тигле промывают промывной жидкостью, затем 1 - 2 раза нагретой до кипения дистиллированной водой и, наконец, 2 - 3 раза этиловым спиртом, обмывая и стенки тигля. Тигель с осадком высушивают при 110 С в течение часа и по охлаждении взвешивают. [20]
Так как осаждение индия и галлия в виде коричнокислых солей, видимо, еще никем не исследовано, то было необходимо изучить их поведение в отношении коричнокислого аммония и возможность отделения от марганца, никеля, кобальта и цинка. [21]
После того, как были выяснены оптимальные условия выделения коричнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия и установлен их химический состав, мы перешли к опытам по количественному их определению как в отдельности, так и в виде суммы. Осаждение проводили, как это указано в разделе Практические указания ( стр. [22]
Во время проведения исследований появилась работа Дема [25], который рекомендует выделение бериллия в виде коричнокислой соли, не имеющей постоянного состава. [23]
Метод дает возможность весового определения очень малых количеств редкоземельных элементов и иттрия, так как взвешиваемая коричнокислая соль обладает достаточно большим молекулярным весом. Этот метод может быть применен при анализе специальных сплавов, где редкие земли находятся не в смеси, а входят в состав сплава по отдельности. Особенно удобно таким путем определять празеодим и тербий, которые при прокаливании дают смешанные окислы не всегда определенного состава. [24]
Метод дает возможность в-есового определения очень малых количеств редкоземельных элементов и иттрия, так как взвешиваемая коричнокислая соль обладает достаточно большим молекулярным весом. Этот метод может быть применен при анализе специальных сплавов, где редкие земли находятся не в смеси, а входят в состав сплава по отдельности. Особенно удобно тажим путем определять празеодим и тербий, которые при прокаливании дают смешанные окислы не всегда определенного состава. [25]
После того, как было установлено, что окоричнокислый аммоний количественно осаждает редкоземельные элементы и иттрий в виде коричнокислых солей постоянного состава, возник вопрос о возможности использования их как весовой формы для определения каждого из указанных элементов. При проведении опытов были использованы титрованные растворы нитратов редкоземельных элементов и иттрия, приготовленные, как указано выше. [26]
Для установления состава осадков, образующихся из растворов азотнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия, были выделены при нагревании коричнокислые соли. Осадки были отфильтрованы через стеклянные фильтрующие тигли, промыты разбавленным раствором корпчнокислого аммония, затем этиловым спиртом и высушены до постоянного веса. [27]
Для установления состава осадков, образующихся из растворов азотнокислых солей редкоземельных элементов и иттрия, были выделены при нагревании коричнокислые соли. Осадки были отфильтрованы через стеклянные фильтрующие тигли, промыты разбавленным раствором коричнокислого аммония, затем этиловым спиртом и высушены до постоянного веса. [28]
Опыты были поставлены в тех же условиях; определение Мп, Ni, Со и Zn, сорбированных осадком коричнокислых солей редкоземельных элементов, проводилось, как описано выше. [29]
Опыты были поставлены в тех же условиях; определение Мп, Ni, Co и Zn, сорбированных осадком коричнокислых солей редкоземельных элементов, проводилось, как описано выше. [30]