Cтраница 2
Особого внимания заслуживает тот факт, что растворимость монокалиевых солей быстро возрастает с уменьшением числа нитрогрупп, приобретая уже для тетранитрогидразобен-зола значительную величину. Обращает внимание скачкообразный характер этих изменений, особенно ярко выраженный для гексанптрогидразобензола. [16]
Амино-8 - нафтол-2 4-дисульфокислота ( Чикаго-СС кислота), монокалиевая соль - однородная нерасслаивающаяся паста серого цвета. [17]
При подкислении раствора этой соли соляной кислотой выде ляется мало растворимая монокалиевая соль. [18]
Процесс состоит из трех стадий: изомеризации дикалийфталата в дикалийтерефталат, превращения дикалиевой соли в монокалиевую соль и выделения свободной терефталевой кислоты. [19]
Исследования проводились с К - Na солями 4, 4, 4, 4 тетра-сульфофталоцианинов металлов, синтезированными из монокалиевой соли сульфофталиевой кислоты, мочевины и ацетатов металлов. [21]
Толуолсульфонилгидразин 213 Грео-форма 191 - 195 - Триаконтан 126 Триалкилборан 201 Три-о-анизилметил 410 1 3 5 - Триацетилбензол 561 Триацетилосмат, монокалиевая соль 220 Три-и-бифенилметил 410 Три - - бутилборан 211 Три-н-бутилфосфат 347, 348 Тригональная гибридизация 166 ел. [22]
Бромфенилглицин-о-карбоновую кислоту используют для синтеза 5-бром-о М - диацетилиндоксила 1 и 6-хлор - 4-бромфенилглицин-о - карбоновой кислоты 2 и получают бромированием фенилглицин-о-карбоновой кислоты 3 или ее монокалиевой соли 1 в ледяной уксусной кислоте. [23]
Выход монокалиевой соли пиромеллитовой кислоты 180 - 195 г. Полученную соль растворяют при нагревании г. 10 % - ном растворе соляной кислоты ( из расчета 10 г монокалиевой соли на 100 мл соляной кислоты), фильтруют через кислотоупорный фильтр. Фильтрат охлаждают водой и льдом; выпавший осадок отсасывают, промывают на фильтре дистиллированной водой до отсутствия иона хлора в промывных водах, сушат при 110 - 120 до постоянного веса. Маточник ог перекристаллизации упаривают и после повторной перекристаллизации получают дополнительно 10 - 12 - г чистой пиромеллитовой кислоты. [24]
DL-глутаминовой кислоты и 5 8 г L-глутаминовой кислоты растворяют в горячей воде, содержащей едкое кали в количестве, достаточном для превращения 80 - 85 % DL-кислоты в монокалиевую соль. [25]
Для приготовления окрашенного стандартного раствора отбирают пипеткой 10 мл эталонного раствора нитрита натрия, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и приливают последовательно 4 мл раствора сульфаниловой кислоты; 0 5 мл раствора монокалиевой соли 1 8 - аминонафтол - 2 4 дисульфокислоты и слегка взбалтывают. [26]
Восстановление солями хрома ( II) применяли для определения о-нитробензойвой кислоты, 2 4 6-тринитробензойной кислоты, 2 4 6-тринитрорезорцина, 2 4-динитрофенилгидразина, нитрогу-анидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо - К-соли, дииатриевой соли антрахинон-2 7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно: азотсодержащие соединения - в соответствующие амины ( азосоединения с разрывом связи NN), антра-хинон - в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное - в этиленовое. [27]
Нитрогруппы ведут себя нормально и восстанавливаются при действии хлористого олова до аминогрупп. Монокалиевая соль 3 6-динитро - 2 7-диокси-флуорана восстанавливается редуцирующими сахарами с образованием 2 7-ди-оксиродамина. [28]
При омылении этого эфира едким кали получают дикалиевую соль моноамидофосфорной кислоты. Действием уксусной кислоты ее переводят в монокалиевую соль, а из последней, по Клемент и Бехту [2], действием НС1О4 выделяют свободную моноамидофосфорнук кислоту. [29]
Полученные бисхраун-зфиры являются эффективными экстра-гентами щелочных металлов. Кроме того они образуют устойчивые комплексы с монокалиевой солью лимонной кислоты. [30]