Cтраница 1
Пирилиевые соли с алкильными заместителями бесцветны а с арильными заместителями окрашены. [1]
Пирилиевая соль ( II) кристаллизуется сростками из оранжевых призматических игл, которые отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [2]
Пирилиевые соли устойчивы в кислом растворе. Это позволяет в случае наличия этерифицированных фенольных групп легко гидролизовать их в соответствующие фенолы. При действии водного раствора аммиака пирилиевые соли легко образуют соответствующие производные пиридина. [3]
Пирилиевые соли с алкильными или арильными группами в ядре являются значительно более устойчивыми. [4]
Пирилиевая соль ( II) кристаллизуется сростками из оранжевых призматических игл, которые отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [5]
Исходная пирилиевая соль может быть регенерирована из ( 26) сильным подкислением раствора. Однако длительная обработка водной щелочью может привести к гидролитическому расщеплению а, 3-ненасыщенного карбонилсодержащего остатка в соединении ( 26); в этом случае рециклизация с образованием пирилиевого соединения уже невозможна. [6]
Простейшие пирилиевые соли являются бесцветными кристаллическими веществами. Соединения с электронодонорными арильными группами окрашены. [7]
Замещенные пирилиевые соли получаются особенно легко конденсацией третичных олефинов с хлорангидридами в присутствии хлористого алюминия. Так, из изобутена и хлористого ацетила образуется хлоралюминат 2 4 6-триметилпирилия ( Неницеску и А. [8]
Реакция пирилиевых солей со вторичными аминами, разумеется, не может сопровождаться образованием пиридинового цикла. [9]
Строение пирилиевых солей ( формулу см. выше) аналогично строению пиридина, причем атом азота последнего замещен атомом кислорода. Ввиду того что ядерный заряд атома кислорода на единицу больше, чем ядерный заряд атома азота, для осуществления ароматического секстета необходимо отщепление одного электрона. Поэтому соединения такого типа имеют положительный заряд. [10]
Наоборот, пирилиевые соли бесцветны и растворяются в воде с нейтральной реакцией. [11]
После растворения пирилиевой соли выделившийся коллидин экстрагируют эфиром ( 2X20 мл), экстракт высушивают твердым КОН. После отгонки эфира продукт перегоняют при атмосферном давлении, собирая фракцию с Ткип 170 - 172 С. [12]
Осторожный гидролиз пирилиевых солей в ледяной воде приводит к получению приблизительно эквимольных количеств первичного и вторичного амидов. При взаимодействии с аммиаком данные соли превращаются в триазины. [13]
При обработке пирилиевых солей едкими щелочами получаются не свободные пирилиевые основания, а ковалентные гидроксилсодержащие соединения, или псевдооснования, в которых группа ОН связана с одним из атомов углерода в а - или у-положснии, как правило, в первом. [14]
При обработке пирилиевой соли аммиаком получен 1-ме-тил - З - фенил-5, 6, 7, З - тетрагидроизохинолин. [15]