Cтраница 1
Ртутноорганические соли, являющиеся а-меркурированными оксосоеди-нениями, а также хлористые цис - и / пранс-р-хлорвинилртуть - реагируют с галоидной ртутью, меченной Hg208 ( реакция ( 4)), в мягких условиях: а-меркурированные оксосоединения - в бензоле, диоксане, этиловом спирте при комнатной температуре или при 50 С [473], р-хлорвинильные соли ртути-в ацетоне на холоду. Реакционная способность а-мер курированных ок-сосоединений уменьшается в ряду: а-броммеркурциклогексанон 3-бром-меркур - 3-бензилкамфора этиловый эфир а-броммеркурфенилуксусной кислоты / - ментоловый эфир а-броммеркурфенилуксусной кислоты 3-броммеркуркамфора. Взаимодействие цис - и транс-р-хлорвинилмеркурхло-рида [466] и цис - и транс-2 - метоксициклогексилмеркурхлорида [465] с HgCl2 протекает с сохранением стереохимической конфигурации. Реакция ( 4) имеет второй порядок. [1]
Ароматические ртутноорганические соли могут быть получены действием металлической ртути на соли иодония при повышенной температуре. [2]
Ртутноорганические соли карбоновых кислот могут быть получены также действием карбоновой кислоты на гидроокись арил - ( алкил) ртути. Метод применим к кислотам с легко отщепляемым карбоксилом, особенно в тех случаях, когда R представляет собой радикал с резко отрицательными заместителями. Этого типа несимметричные соединения устойчивы и не склонны превращаться в смесь двух симметричных соединений. [3]
Некоторые редкие ртутноорганические соли cиммetpизyютcя при нагревании; так, меркурированный бензантрон симметризуется при нагревании его до температуры плавления. При нагревании в вакууме ( 10 мм) фтористой фенилртути до 200 получается дифенилртуть. [4]
Электролиз ртутноорганических солей в жидком аммиаке, позволяющий выделить органические соединения одновалентной ртути. [5]
От ртутноорганической соли чистая трехокись азота уже не отрывает ртути. [6]
Взаимодействием ртутноорганических солей или оснований с имидами12 13 14 16 16 17 ( например сукциними-дом, фталимидом), иминами17 18 ( например хинонимином), амидами19 20 21 ( например ацетамидом, арилсульфонамидом) получают также воднорастворимые ртутноорганические производные этих азотистых соединений с ртутью, соединенной с азотом. [7]
От ртутноорганической соли чистая трехокись азота уже не отрывает ртути. [8]
Взаимодействием ртутноорганических солей или оснований с имидами [755, 756, 764, 771-781] ( например сукцинимидом, фталимидом и др.), иминами [776, 782] ( например хинонимином), амидами [783-789] ( например ацет-амидом, арилсульфонамидом) [787, 788, 790] получают воднорастворимые ртутноорганические производные этих азотистых соединений с ртутью, соединенной непосредственно с азотом. [9]
Расщепление рацемических ртутноорганических солей на ртутноорганические антиподы было осуществлено в самое последнее время. [10]
Ниже приведены ртутноорганические соли, реакционная способность которых по отношению к радиоактивной металлической ртути нами изучена. [11]
При синтезе ртутноорганических солей с сильно отрицательными заместителями в ядре ( нитрогруппа, сульфогруппа, карбоксил, два атома хлора) для получения хороших выходов необходимо при разложении медью двойной соли применять крайне энергичное перемешивание ( мешалка Витта) и разложение вести в ацетоне или этилацетате ( последний растворитель в случае хлористой о - и n - нитрофенилртути) при температуре не выше - 10 С. [12]
Получены из ртутноорганической соли кетонов. [13]
Оказалось, что ртутноорганические соли альдегидов и кетонов, а также меркур-бис-кетоны с димером кетена не реагируют. Реакция проходит только с наиболее реакционноспособным соединением этого класса - меркур-бис-ацетальдегидом. [14]
Реакция изотопного обмена ртутноорганических солей с галоидной ртутью ( бимолекулярная) протекает с сохранением стереохимической конфигурации. [15]