Cтраница 3
Скорость этой реакции прежде всего существенно зависит от структуры ртутноорганических солей. [31]
Точно так же требует более жестких условий использование радикала ртутноорганической соли RHgCl. С целью доведения реакции до конца ( до состояния равновесия) ее завершают обычно при большем или меньшем, но не слишком длительном и высоком нагревании. [32]
К этому классу относятся реакции полных ртутноорганических соединений с ртутноорганическими солями, которые могут приводить или не приводить к химическому изменению системы. [33]
Ясно, что наблюдаемая нами зависимость скоростей реакций от строения ртутноорганических солей обусловлена совокупностью полярных и стерических факторов. [34]
Разложение перекисями солей закисной ртути карбоновых кислот также приводит к получению ртутноорганических солей, но выходы при этом хуже, чем при применении солей окисной ртути. [35]
Здесь атом ртути ведет себя, как это ему свойственно в обычных ртутноорганических солях. В случае комплексного строения реакция должна была бы привести к дифенилртути. [36]
В редких случаях при действии щелочного раствора станнита натрия на некоторые, особые, ртутноорганические соли происходит не симметризация, а восстановление ртутноорганического соединения. [37]
Близок к предыдущему метод размыкания трехчленного цикла солью ртути, приводящий к у-замещенным ртутноорганическим солям ( гл. [38]
Интересные результаты были получены при действии аммиака на хлороформенный раствор эквимолекулярных смесей двух различных ртутноорганических солей. [39]
При действии на RHgOH CaFe ( CO) 4 [673] или железокарбонилгидридов [107] образуются своеобразные, нестойкие ртутноорганические соли ( RHg) 2Fe ( CO) 4 ( см. гл. [40]
Переходное состояние ( А) здесь совершенно аналогично рассмотренным ранее переходным состояниям в реакциях симметризации ртутноорганических солей и в реакциях симметричных диалкилртутных соединений с галоидной ртутью. Катализирующее действие кислот, вероятно, связано с воздействием водорода кислоты на кислород карбонильной группы ( например, путем образования водородной связи), что должно усилить сопряжение связей ртуть - углерод и углерод - кислород и привести к ослаблению связи углерод - ртуть. [41]
Реакция радикального замещения идет во времени и имеет первый порядок по иоду и нулевой порядок по ртутноорганической соли. [42]
По окончании разложения растворитель выпаривают, твердый осадок промывают небольшим количеством эфира и извлекают из него ртутноорганическую соль подходящим растворителем ( обычно бензол, ксилол или ацетон), которую перекристаллизс-вывают из одного из перечисленных растворителей или из хлороформа или спирта. Этим методом с хорошими выходами были получены ртутноорганиче-ские производные углеводородов: бензола, его гомологов 1 нафталина. [43]
При помощи меченой ртути показано, что при такой сосимметризации в образующееся RHgR переходит преимущественно атом ртути из молекулы ртутноорганической соли, содержащей менее электроотрицательный заместитель X, что, по мнению Реутова и др., согласуется с представлением о механизме реакции, как идущей через четырехцентровое переходное состояние ( ср. [44]
При разложении при температуре 40 С в присутствии сильных кислот ( H2SO4, Н3РО4, НСЮ4, ArSO3H) ртутноорганических солей ( без выделения их), образующихся при реакции ароматических соединений с продуктами присоединения ацетата ртути к олефинам ( этилену [56], пропилену, 2-бу-тену, стиролу, циклогексену [57]), происходит их демеркурирование с выделением металлической ртути ( иногда сопровождающимся образованием закисной ртути) и образованием ( 3-арилалкилацетатов и р-диарилалканов. [45]