Сернистокислая соль
Cтраница 1
Сернистокислые соли в присутствии серы в автоклаве превращаются в сернокислый аммоний и серу. [1]
Разложение сернистокислых солей аммония может быть также совмещено с процессом переработки фосфорита азотной кислотой. [2]
Особенно замечательны двойные сернистокислые соли, отвечающие платосеми-аииммину [ 6, стр. Сравнение показывает, что они относятся к тем же типам, которые наблюдаются в сернистокислых. Так, например, известные в настоящее время представители высших типов имеют следующий еостаг. [3]
Если раствор сернистокислых солей нагреть даже до кипения, отгоняется только часть содержащегося в растворе SOo; поэтому емкость этого раствора значительно ниже содержания в нем SCb при насыщении. [4]
В присутствии сернистокислых солей ( щелочных) через несколько секунд появляется яркое окрашивание. В присутствии следов солей сернистой кислоты раствор дубильного вещества должен быть очень разбавлен, чтобы цвет реактива не маскировал появляющегося окрашивания. В присутствии кислых сернистокислых солей окрашивание появляется не сразу. [5]
Если раствор сернистокислых солей нагреть даже до кипения, отгоняется только часть содержащегося в растворе SO2; поэтому емкость этого раствора значительно ниже содержания в нем SO -, при насыщении. [6]
Разложение растворов сернистокислых солей аммония кислотой происходит достаточно полно при стехиометрическом количестве кислоты. Для отгонки остатка двуокиси серы, растворенной в жидкости, раствор необходимо нагреть до кипения. Для выделения сернокислого аммония из раствора последний нужно упарить. [7]
При разложении сернистокислых солей аммония фосфорной кислотой извлеченная из отходящих разбавленных газов двуокись серы в концентрированном виде может быть использована для интенсификации производства серной кислоты, потребной для получения фосфорной кислоты. [8]
Разложение растворов сернистокислых солей аммония кислотой происходит достаточно полно при стехиометрическом количестве кислоты. Для отгонки остатка двуокиси серы, растворенной в жидкости, раствор необходимо нагреть до кипения. Для выделения сернокислого аммония из раствора последний нужно упарить. [9]
При разложении сернистокислых солей аммония фосфорной кислотой извлеченная из отходящих разбавленных газов двуокись серы в концентрированном виде может быть использована для интенсификации производства серной кислоты, потребной для получения фосфорной кислоты. [10]
В присутствии сернистых и сернистокислых солей испытуемое вещество в аппарате предварительно окисляют 4 каплями раствора перекиси водорода. [11]
Разбавленные кислоты разлагают сернистокислые соли. При этом выделяется SO2, который легко узнать по характерному запаху горящей серы и по способности обесцвечивать растворы йода или перманганата. [12]
Разбавленные кислоты разлагают сернистокислые соли. При этом выделяется SO2) который легко узнать по характерному запаху горящей серы и по способности обесцвечивать растворы йода или перманганата калия. [13]
Растворимость сульфитов: сернистокислые соли щелочных металлов в воде растворимы, остальные сульфиты или трудно, или совсем нерастворимы; все они растворяются в соляной кислоте. [14]
 |
Парциальное давление двуокиси серы над растворами Na2SO3 и NaHSOs. р выражено в мм рт. ст., Cj a - в г-мол 100 г-мол Н2О. [15] |
Страницы: 1 2 3 4