Cтраница 2
При промышленном получении сернистокислых солей стремятся большей частью к достижению в растворе максимального общего содержания SO2, которое определяется растворимостью солей. [16]
Требуемая для разложения сернистокислых солей серная кислота может быть получена из той двуокиси серы, которая выделилась в результате разложения. [17]
![]() |
Парциальное давление двуокиси серы над растворами Na2SO3 и NaHSOg. р выражено в мм рт. ст., Cj a - вг-жол. ЮО е-мол Н2О. [18] |
При промышленном получении сернистокислых солей стремятся большей частью к достижению в растворе максимального общего содержания SO2, которое определяется растворимостью солей. [19]
Требуемая для разложения сернистокислых солей серная кислота может быть получена из той двуокиси серы, которая выделилась в результате разложения. Однако при этом будет израсходована только часть двуокиси серы, остальная же двуокись. [20]
![]() |
Содержание SO2 в растворах Ca ( HSO3 2, насыщенных CaSO3, в зависимости от парциального давления SO2 и температуры. [21] |
Существенным отличием процесса получения сернистокислых солей кальция ( как и солей всех металлов, кроме щелочных) является весьма малая растворимость средних солей, в то время как кислые соли сравнительно хорошо растворимы. [22]
![]() |
Содержание SO2 в растворах Ca ( HSO3 2, насыщенных CaSO3, в зависимости от парциального давления SO., и температуры. [23] |
Существенным отличием процесса получения сернистокислых солей кальция ( как и солей всех металлов, кроме щелочных) является весьма малая растворимость средних солей, вто время как кислые соли сравнительно хорошо растворимы. [24]
При действии цианистого калия и сернистокислых солей на соли диазония наблюдается другое течение реакции ( см. стр. При действии платинохло-ристоводородной кислоты или хдорного золота в соляной кислоте на соли диазония образуются соответственные хлорпла-тинаты или хлораураты. [25]
![]() |
Катодные выходы меди по току в зависимости от плотности тока в цианистых электролитах различного состава при 20 ( а и 40 С ( б. [26] |
Иногда в цианистый электролит меднения вводят сернистокислые соли - сульфит натрия или калия ( 5 - - 10 г / л), которые предупреждают окисление одновалентных ионов меди до двухвалентных, уменьшая тем самым расход цианида. [27]
В действительности в результате гидролиза образуются основные сернистокислые соли алюминия различного состава: Al ( OH) ( HSO3) 2, A1 ( OH) 2 ( HSO3), A1 ( OH) SO3, A12 ( OH) 4SO3 и др. Некоторые из образующихся основных солей трудно растворимы в сернистой кислоте и не подвергаются дальнейшему гидролизу. Вследствие этого продукт гидролиза состоит из гидроокиси и основных солей алюминия и может служить прекрасным сырьем для получения сернокислого глинозема, попутно с обогащением сернистого газа. [28]
Найдено, что в чистых растворах сернистокислой соли процесс окисления идет очень медленно33; практически окисление обусловливается ничтожными примесями указанных катализаторов. В разбавленных растворах сернистокислых солей очень сильным катализатором являются ионы меди. [29]
Концентрированная двуокись серы может быть выделена из сернистокислых солей действием сильных кислот. [30]