Сернистокислая соль

Cтраница 3

Из йодноватых солей иод выделяется пг и помощи сернистокислых солей, напр. В Чили, при извлечения чилийской селитры NaNO3, остаются маточные растворы, содержащие NaJO3, я указанным путем из них получают иод. [31]

Можно считать установленным, что в чистых растворах сернистокислой соли при предельном насыщении кислородом реакция идет как мономолекулярная и скорость ее зависит от содержания ионов SOg. Действие катализаторов на процесс окисления в кислых средах выяснено недостаточно. [32]

Наиболее перспективным является применение аммиачного поглотителя ( раствор сернистокислых солей аммония), в особенности для газов, содержащих меньше 3 % SCX. Решающим является здесь то, что побочный продукт, образующийся вследствие окисления иона S0i - в5О - в процессе поглощения, - при аммиачном поглотителе представляет собой ценное минеральное удобрение - сернокислый аммоний, имеющее широкий сбыт, в то время как при использовании других поглотителей побочные продукты получаются в виде либо разбавленных растворов сернокислого натрия, либо малоценного гипса. [33]

Газовую смесь, содержащую SO, пропускают через насыщенный раствор сернистокислых солей аммония, в который все время добавляют аммиак ( желательно газсобразный) и раствор ( NH4) 2SO4 из колонны разложения. При этом сернокислый аммоний непрерывно кристаллизуется из раствора. Избыток раствора непрерывно отводят в колонну, где обрабатывают серной кислотой. Из колонны раствор сернокислого аммония возвращают обратно в поглотитель, поддерживая, таким образом, достаточное содержание ( NH4) 2SO4 в поглотительном растворе и обеспечивая его непрерывную кристаллизацию. [34]

По аналогии с аммиачно-сернокислотным и аммиачно-фосфор-нокислотным методами представляется возможным разложение растворов сернистокислых солей аммония азотной кислотой. При этом должны получаться раствор азотнокислого аммония и 100 % - ная двуокись серы. [35]

Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов ( см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5 % - ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлористой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5 - 10 мин. [36]

При поглощении SO2 водным раствором сильного одновалентного основания образуются средняя и кислая сернистокислые соли. [37]

Подобно аммиаку с двуокисью серы реагируют органические амины-в водных растворах, образуя сернистокислые соли соответствующих органических оснований, а в безводном виде - сложные эфиры амидосульфиновой и имидодисульфиновой кислот. [38]

Из уравнения ( 2) следует, что парциальное давление SO2 над растворами сернистокислых солей прямо пропорционально квадрату содержания кислой соли и обратно пропорционально содержанию средней соли. [39]

Подобно аммиаку с двуокисью серы реагируют органические амины - в водных растворах, образуя сернистокислые соли соответствующих органических оснований, а в безводном виде - сложные эфиры амидосульфиновой и имидодисульфи новой кислот. [40]

SCXJ, и что при поглощении SO2 взвесями окиси цинка и извести окисляется главным образом кислая сернистокислая соль. [41]

SO-3, и что при поглощении SO2 взвесями окиси цинка и извести окисляется главным образом кислая сернистокислая соль. [42]

Ион SO - также связывает ионы Н, образуя ионы HSO -, и поэтому растворы сернистокислых солей при определенных концентрациях и температурах также могут служить поглотителями в циклическом процессе. [43]

Если Сосп значительно больше, чем Сц - ( это бывает обычно при поглощении SO2 растворами сернистокислых солей щелочных металлов, когда Сосп. [44]

Характеристика сточных вод от производства сульфатной беленой. [45]

Страницы: 1 2 3 4