Cтраница 1
Сернокислые и хлористые соли в кипящей воде не изменяются и остаются в растворе, а потому этим путем постоянная жесткость воды не может быть устранена. [1]
Сернокислые и хлористые соли кальция и магния ( CaSO4, MgSO4, СаС12, MgCb) придают воде постоянную или некарбонатную жесткость, которая не мажет быть устранена кипячением. Общая жесткость воды представляет собой сумму карбонатной и некарбонатной жесткости. [2]
Сернокислые и хлористые соли щелочных металлов вводят для повышения электропроводимости. Некоторые добавки солей увеличивают также катодную поляризацию. Соль A12 ( SO4) 3 - ISHjO до концентрации 30 г / л повышает катодную поляризацию. При этом осадки Zn приобретают более мелкозернистую структуру и красивый внешний вид с блестящим серебристым оттенком. Такое действие связано с образованием А1 ( ОН) 3, играющего роль коллоида. [3]
Сернокислые и хлористые соли щелочных металлов вводят для повышения электропроводимости. Некоторые добавки солей увеличивают также катодную поляризацию. [4]
Постоянную жесткость обусловливают сернокислые и хлористые соли кальция и магния, которые не выпадают в осадок при кипячении воды. [5]
Постоянная жесткость обусловлена присутствием в воде сернокислых и хлористых солей магния и кальция. [6]
Постоянная жесткость обусловлена присутствием в воде сернокислых и хлористых солей магния и кальция. [7]
![]() |
Кривые потендиометрического определения значений рН ( буферные кривые в электролитах никелирования с различными буферными добавками. [8] |
В сернокислый электролит никелирования часто - добавляют сернокислые и хлористые соли щелочных металлов до 100 г / л, которые при относительно небольшой концентрации соли никеля заметно повышают электропроводность раствора. [9]
Для электролиза применяют холодные и горячие электролиты сернокислых хлористых солей железа. [10]
![]() |
Состав и режим работы сернокислых электролитов для никелирования. [11] |
Сернокислые электролиты для никелирования готовят следующим образом: сернокислые и хлористые соли растворяют в горячей воде, борную кислоту и фтористые соли - в кипящей воде. [12]
При добавлении осадительных реактивов к рассолу, содержащему сернокислые и хлористые соли Са и Mg, протекают следующие химические реакции. [13]
Если в колонке пермутита или окиси алюминия разделяют смесь сернокислых хлористых солей марганца, железа, кобальта, никеля и меди, то все эти катионы будут задерживаться на колонке в определенной последовательности в виде отдельных окрашенных полос, а в фильтрат перейдет эквивалентное этим катионам количество катионов натрия и все количество сульфат - и хлорид-ионов. Таким путем можно отделить фосфат-ионы от катионов III аналитической группы перед началом систематического анализа и вообще любые другие ионы, мешающие по ходу качественного анализа. [14]
Сивашского залива в настоящее время содержится около 36 млн. т сернокислых и хлористых солей магния. Перспективными промышленными источниками магниевого сырья в Советском Союзе являются залив Кара-Богаз - Гол, соляные озера Заволжья, Казахстана и Сибири. [15]