Сернокислая хлористая соль

Cтраница 3

Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей; борную кислоту и соли растворяют или фильтруют в кипящей воде. [31]

Поверхностные воды - речные, озерные, морские - содержат сверх примесей, имеющихся в атмосферной воде, разнообразные вещества. Почти всегда содержатся двууглекислые соли кальция, магния, натрия и калия, а также сернокислые и хлористые соли от ничтожных количеств до полного насыщения. В морской воде представлена почти вся таблица элементов, включая драгоценные и радиоактивные металлы. Вода, содержащая менее 1 г солей на 1 кг воды, называется пресной, более 1 г - соленой. [32]

Чем больше СЮ3 и К2О в кроне, тем насыщеннее его цвет; чем больше ZnO, тем более крон разбелист и тем менее он растворим в воде. Некоторые количества сернокислых или хлористых солей часто остаются неотмытыми, так как из-за заметной растворимости крона в воде он редко подвергается тщательной промывке. Примеси сернокислых и хлористых солей не оказывают влияния на цвет крона, но не желательны, так как снижают устойчивость пигмента и его антикоррозионные свойства. [33]

Существующие промышленные методы получения солей кобальта основаны на методах химического травления кобальта в концентрированных растворах азотной кислоты. Однако, при этом образуются окислы азота, улавливание которых связано с необходимостью сооружения специальных установок. Азотнокислый кобальт для получения сернокислых и хлористых солей кобальта переводят в гидроокись, которую затем растворяют в соответствующих кислотах. [34]

Влияние эквивалентной концентрации ОГ и SOfr - в солях с различными катионами на сдвиг рН начала гидратссбразсва-ния 0 5 н. Fesa I M раствор. [35]

Для солей сернокислого и хлористого железа с эквивалентным содержанием ионов двухвалентного железа величины рН начала гидратооб-разсвания различны. Причиной расхождения в величинах рН начала гидратообразовання растворов сернокислых и хлористых солей железа является, вероятно, различие значений коэффициентов активностей растворов солей ж & лоза, содержащих различные анионы. [36]

Уровень грунтовых вод обыкновенно значительно поднимается после таяния снега весной и в меньшей степени осенью во время дождей. Наинизшего уровня они достигают во второй половине зимы и в конце лета. Залегая близко к дневной поверхности и питаясь за счет инфильтрации воды через почву, грунтовые воды легко подвергаются загрязнению, в частности органич. В засушливых местностях грунтовые воды постепенно обогащаются растворимыми солями и становятся минерализованными. Европейской части СССР, на юге Украины, в Закавказья, в Средней Азии грунтовые воды настолько засолены ( сернокислыми и хлористыми солями), что мало пригодны или совсем непригодны для употребления ( не только для питья и для технич. [37]

Биологические разрушения являются следствием грибковых образований в толще штукатурки. На наружных и оштукатуренных поверхностях стен зданий часто наблюдается образование белого паутинообразного налета. Этот налет под действием косых дождей смывается, но потом появляется вновь, в результате чего штукатурка и кирпич постепенно разрушаются. Основной частью белого налета являются сернокислые или азотнокислые соли. Солевые налеты являются результатом миграции из толщи стены к ее наружной поверхности водных растворов солей сервой кислоты, содержащихся в кирпиче, а в штукатурках и швах кладки - углекислых, сернокислых и хлористых солей. [38]

Страницы: 1 2 3