Сернокислая хлористая соль

Cтраница 2

Постоянная ( или некарбонатная) жесткость воды определяется содержанием в ней сернокислых и хлористых солей кальция и магния. При непрерывном испарении воды из котла концентрация растворенных в ней солей постоянной жесткости возрастает, и при достижении предела растворимости начинается процесс выпадения отдельных солей из раствора. Выпадающие из воды соли постоянной жесткости образуют плотную накипь на стенках труб и барабанов котла. [16]

На рис. 115 схематически указаны направления путей кристаллизации солей из растворов сернокислых и хлористых солей магния и калия. [17]

Поверхностные воды - речные, озерные, морские - помимо растворенных в них газов содержат минеральные примеси - всевозможные двууглекислые, сернокислые и хлористые соли натрия, калия, кальция, магния и др., причем количество их в различных водах колеблется в широких пределах. [18]

Сталь Х18Н10Т коррозионно устойчива в растворах азотной и фосфорной кислот, в большинстве органических соединений, в растворах азотнокислых, сернокислых и хлористых солей, в окиси углерода, сухом хлоре и сернистом газе, окислах азота, сероводороде, углекислом газе и др. Сталь не устойчива к соляной кислоте, расплавленным щелочам. [19]

Предложен ускоренный весовой метод определения бария в техническом сульфате бария, который основан на непосредственном растворении примесей сернокислого кальция, солей железа, водорастворимых сернокислых и хлористых солей щелочных металлов при кипячении в разбавленной соляной кислоте, содержащей 0 1 % H2SO4, и дальнейшем определении количества прокаленного остатка. Время проведения анализа по сравнению с классическим весовым методом ( со сплавлением) сокращается более чем в 10 раз, значительно повышается точность анализа. [20]

Для средних концентраций, по данным Прозорова и Фрейера, в табл. 1 - 25 приведены значения концентрационных коэффициентов скорости ультразвука в 15 водных растворах азотнокислых, бромистых, йодистых, сернокислых и хлористых солей. В области средних концентраций йодистых солей имеет место слабо выраженная отрицательная зависимость от концентрации. [21]

В более низких горизонтах печи происходит возгонка летучих солей щелочных металлов, находящихся в золе горючего, а иногда в пустой породе руды и дающих углекислые, цианистые и реже сернокислые и хлористые соли. [22]

Поверхностные воды - речные, озерные, морские - сверх примесей, содержащихся в атмосферной воде, имеют в своем составе двууглекислые соли кальция, магния, натрия, калия, а также сернокислые и хлористые соли. [23]

Пропитанный графит устойчив в следующих агрессивных средах: кислоты - азотная слабая, винная, лимонная, муравьиная, серная ( до 45 %), соляная, фтористоводородная ( до 50 %); сернокислые и хлористые соли; ацетон; бензол, этиленхлоргидрин. [24]

Общий вид флотл. шошюн обогатительной фабрики. [25]

За последние годы флотационный метод привлекает внимание не только инженеров-обогатителей, но и химиков, которые начали успешно применять этот метод в химико-технологических процессах, например для разделения сильвинита ( КС1, NaCl) на хлористый калий и хлористый натрий, для отделения борной кислоты от сернокислого магния, для разделения азотнокислых, сернокислых и хлористых солей щелочных металлов. [26]

Чем больше СЮ3 и К2О в кроне, тем насыщеннее его цвет; чем больше ZnO, тем более крон разбелист и тем менее он растворим в воде / Некоторые количества сернокислых или хлористых солей часто остаются неотмытыми, так как из-за заметной растворимости крона в воде он редко подвергается тщательной промывке. Примеси сернокислых и хлористых солей не оказывают влияния на цвет крона, но не желательны, так как снижают устойчивость пигмента и его антикоррозионные свойства. [27]

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [28]

Натриевый хромпик выпускается плавленый и кристаллический. Кроме того, эти сорта отличаются различным содержанием примесей сернокислых и хлористых солей железа и нерастворимого в воде остатка. [29]

Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей; борную кислоту и соли растворяют или фильтруют в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. Для этого ванна в течение нескольких часов работает на покрытие случайно выбранных катодов. Удаление железа и никеля производится следующим образом. При накоплении в ванне солей железа электролит подкисляют до рН 3 5 - 4 0, подогревают до 60 - 70 С и окисляют закисное железо до окисного перекисью водорода при интенсивном перемешивании электролита в течение 2 - Зчас. Одновременно при такой обработке удаляется часть органических примесей. [30]

Страницы: 1 2 3