Cтраница 1
Цинковые и никелевые соли дналкилдитиокарбаминовои кксдо-ты получают взаимодействием натриевых или аммониевых сох. Диалкилдптиокарбаматы более тяжелых элементен висмут обычно получают обменной реакцией диалкилдптиокарГ) - амата натрик с нитритом висмута; / штшжарбйматы мышьяка получают взаимодействием диалкилднтпокарбамата аммония с. Выход дпалкилдитиокарбаматов на стадии обменного взаимодействия почти теоретический. Едкий натр растворяют в воде, добавляют солянокислый дпметпламин в вт де водного раствора) и раствор 7п8О4 - 7Н О, а затем медленно вводят сероуглерод. Реакционную массу оставляют на несколько часов при 20 СС. Полученный диметилдитиокарбамат цплка отфильтровывают, промывают водой и сушат. [1]
Никелевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты, а также другие диалкил - и диарилдитиофосфаты рекомендуются для отделения родия от иридия и платины экстракцией органическими растворителями. [2]
Ртутные, свинцовые и никелевые соли аминокислот получают аналогично медным солям. Методы их анализа описаны на стр. [3]
Медные, хромовые и никелевые соли нафтеновых кислот ( полициклических), выделенных, по способу, который предложили Alleman и Maitland, из американского сырья147, обладают зеленым цветом и могут применяться в качестве красок; для подобной же цели можно пользоваться также пурпурно-красной кобальтовой солью. Марганцовая соль окрашена в красный цвет и затвердевает при действии воздуха. [4]
Восстановление никелевых солей с помощью гипофосфита протекает толькояа некоторых металлах, относящихся к VIII группе периодической системы элементов, способных катализировать процесс. Примеси солей свинца и кадмия полностью прекращают процесс восстановления никеля. [5]
Структура дигидрата никелевой соли Р - аланина, так же как и структура гексагидрата медной соли Р - аланина, построена из отдельных октаэдрических образований. Вершинами октаэдров служат атомы кислорода и азота двух аминокислотных остатков Р - аланина и атомы кислорода двух молекул воды. Каждый октаэдр заселен атомом никеля. Линия связей Оз ( Н20) - Ni - Оз ( Н20) образует угол 88 2 с плоскостью аддендных атомов аминокислотных остатков. Сами аминокислотные остатки Р - аланина неплоские. [6]
Температуры плавления никелевых солей значительно ниже температур плавления аналогичных бариевых солей. Соответственно этому при увеличении углеводородных радикалов нормального строения в алкоксигруппах для бариевых солей понижаются температуры плавления, а в случае никелевых солей повышаются. [7]
Низкая концентрация никелевых солей при большом содержании проводящих солей тоже может быть причиной отслаивания. [8]
Образует с аналогичной никелевой солью смешанные кристаллы. Водные р-ри всегда розового цвета. [9]
Для этой цели технические никелевые соли, содержащие кобальт, перерабатывают в хлорид гексаминникеля [ Ni - ( NH3) e ] Cl2 Последний при прокаливании переходит в хлористый никель, который употребляется для получения других солей никеля без примеси кобальта. [10]
С ростом концентрации никелевых солей уменьшается растворимость медного купороса в электролите, растет его вязкость, понижается электропроводность. Количество анодного шлама возрастает, что ведет к частичной пассивации анода из-за образования плотной шламовой корки на поверхности его. [11]
Для приготовления раствора никелевой соли фторборной кислоты применяется углекислый никель. Углекислый никель вводится в кислоту небольшими порциями при перемешивании. Ввиду сильного ценообразования в начале нейтрализации сосуд, в котором ведется реакция, должен быть наполнен кислотой не больше, чем на половину его объема. Так как реакция протекает медленно, то для ее ускорения раствор можно подогреть ло 40 - 60 С. [12]
Образующиеся в процессе реакции никелевые соли в отдельной реакции переводились в карбонилы для последующего использования. [13]
Гуанилмочевину определяют в виде никелевой соли, которую осаждают аммиачным раствором соли никеля. [14]
Находящийся на фильтре осадок нерастворимых никелевых солей, полученных по табл. XVI, промывают три раза 3 / V NHjOH порциями по 10 хл. К аммиачному раствору прибавляют 2 - 5 мл AgNOs и по нескольку кзпель 1 / V раствора № зБОз, взбалтывая после каждого прибавления, пока не исчезнет бурая окраска раствора. [15]