Никелевая соль
Cтраница 3
Многими авторами [1, 2, 4] установлено, что изменение концентрации никелевой соли в широких пределах не отражается заметно на скорости восстяновления никеля, в то время как изменение концентрации гипофосфита оказывает значительное влия ние на процесс никелирования. Однако не рекомендуется исполь зовать растворы с высокой концентрацией гипофосфита ( свыше 25 - 30 г / л) ввиду возможности протекания процесса в объеме раствора с образованием порошкообразного никеля. Снижение концентрации солей никеля ( ниже 20 г / л) и повышение ее ( свыше 70 г / л) снижают скорость осаждения никеля. [31]
Какие процессы происходят на электродах при электролизе раствора никелевой соли, если оба электрода сделаны из никеля. Как изменится масса анода после пропускания тока в 3 2 а в течение 30 мин. [32]
Какие процессы происходят на электродах при электролизе раствора никелевой соли, если оба электрода сделаны из никеля. [33]
Ранее [1] уже было показано влияние концентрации растворов никелевой соли при получении пропиточного формиатного N10 - алюмосиликат ( таблетированный) - контакта на свойства последнего. Было установлено, что в пределах концентрации 0 01 - 1 0 % активность и производительность катализатора возрастают с увеличением этой концентрации. Аналогичное исследование было проведено для пропиточного нитратного катализатора, носителем которого служил мелкосферический алюмосиликат. [34]
Расход соды 2 - 2 5 кгг расход никелевой соли 0 32 - 0 46 кг на 1000 м3 газа. [35]
Затем, добавив раствор ацетата никеля, осаждают никелевую соль, отфильтровывают ее и промывают. [36]
Hi этого экстракта ванилоилацетил был вновь выделен в виде никелевой соли диоксима В с выходом 35 7 мг. Этот регенерированный ванилоилацетил был затем окислен периодатной кислотой до ванилиновой и уксусной кислот. [37]
Для тех же целей, что и медные, применяются никелевые соли. Определение производят прокаливанием в виде окиси или восстановлением до металла в токе водорода. [38]
При окислении углеводородов в качестве катализаторов обычно применяются кобальтовые, марганцевые, железные, медные, хромовые, свинцовые, никелевые соли органических кислот. Солевые катализаторы не только широко применяются в лабораторных экспериментах, но и используются при осуществлении различных технологических процессов. Так, например, перманганат калия служит катализатором окисления парафина кислородом воздуха в производстве жирных кислот, ацетаты кобальта и марганца используются при превращении ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид, стеарат кобальта - при окислении циклогексана. [39]
Хромовокислый калий только медленно реагирует на холоду с нейтральным раствором никелевой соли; при температуре кипения образуется шоколадно-бурый основной хромат NiCrCVNiO, который легко растворяется в кислотах или в аммиаке. [40]
При проведении обычного процесса нанесения электропокрытий в ваннах с растворами никелевых солей, таких как хлорид и сульфат никеля, в реактор приходится периодически вводить дополнительные количества этих солей, особенно в полуполировальные ванны. Это связано с тем, что при переносе деталей из одной ванны в другую и на стадию промывки перед хромированием некоторое количество раствора уносится вместе с деталями и утекает. Эта часть никелевого раствора, а также раствор, остающийся в промывной воде в гальваностегии обычно не регенерируется. Эти растворы также не могут быть использованы в полуполировальных ваннах, потому что они содержат такое количество серы ( из полирующих добавок), которое значительно снижает коррозионную устойчивость никелевого покрытия. Таким образом, промывные воды процессов гальваностегии удаляются в виде отходов, обычно после соответствующей предварительной обработки. Необходимость обработки сточных вод, а также возникающие потери никелевых солей приводят к увеличению стоимости процесса. [41]
 |
Схема циклической ионообменной обработки сточных вод процесса. [42] |
Полученный гидроксид никеля затем добавляют к оставшейся части Водного раствора никелевой соли для нейтрализации ее остаточной серной кислотой с образованием сульфата никеля. При этом образуется высскокоьцентрпроранный раствор сульфата никеля и происходит удаление серной кислоты из раствора. [43]
Хромовокислый калий только медленно реагирует на холоду с нейтральным раствором никелевой соли; при температуре кипения образуется шоколадно-бурый основной хромат NiCrCVNiO, который легко растворяется в кислотах или в аммиаке. [44]
Какие процессы происходят у катода и анода при электролизе раствора никелевой соли, если оба элек-трода сделаны из никеля. [45]
Страницы: 1 2 3 4