Cтраница 2
Находящийся на фильтре осадок нерастворимых никелевых солей, полученных по табл. XVI, промывают три раза 3 / V МНЮН порциями по 10 ял. К аммиачному раствору прибавляют 2 - 5 мл AgNOs и по нескольку кзпель 1 / V раствора № зБОз, взбалтывая после каждого прибавления, пока не исчезнет бурая окраска раствора. [16]
Приведенные результаты показывают, что никелевые соли, алкилдитиокарабаминовой кислоты являются очень сильными защитными средствами против светового старения вулканизатов. Невидимому, весьма существенную роль в их защитном действии играет их способность сильно поглощать свет. ДБДТК № и ДЭДТК № придают изделиям слегка зеленоватую окраску. Однако при соответствующем подборе светлой основы это не препятствует их применению в цветных резинах. [17]
Приведенные результаты показывают, что никелевые соли алкилдитиокарабаминовой кислоты являются очень сильными защитными средствами против светового старения вулканизатов. Повидимому, весьма существенную роль в их защитном действии играет их спосдбность сильно поглощать свет. ДЭДТК № придают изделиям слегка зеленоватую окраску. Однако при соответствующем подборе светлой основы это не препятствует их применению в цветных резинах. [18]
В щелочных растворах изменения концентрации никелевой соли мало отражаются на скорости восстановления никеля, хотя при большой ее величине ухудшается внешний вид покрытий. [19]
При электролизе даже слабокислого раствора никелевой соли металл не может быть количественно выделен на катоде. [20]
Таким образом, с накоплением никелевых солей в электролите в больших концентрациях становится реальной опасность совместного разряда ионов меди, водорода и никеля на катоде. Этим объясняется образование рыхлых и даже губчатых осадков. Одновременно увеличение содержания никеля ведет к заметному уменьшению электропроводности и росту вязкости раствора, в результате чего возрастает возможность образования пловучего шлама и наблюдается резкое увеличение шишковатости катодного осадка, в особенности со стороны, обращенной к потоку электролита, и в нижней части катодного листа. Образование шишек в начальный момент электролиза затрудняет равномерную кристаллизацию металла и ведет в дальнейшем к появлению отдельных, резко выраженных наростов. Последние нередко вызывают короткие замыкания. [21]
Тиокарбонат калия К2С5з окрашивает раствор никелевой соли в концентрированном аммиаке в темно-бурый цвет. Если раствор разбавлен, получается красновато-желтая окраска. Это - чувствительная реакция на никель, которой не мешают ионы кобальта, но мешают ионы марганца и цинка. [22]
Тиокарбонат калия 1 К2С5з окрашивает раствор никелевой соли в концентрированном аммиаке в темнобурый цвет. Если раствор разбавлен, получается красновато-желтая окраска. Это - чувствительная реакция на никель, которой не мешают ионы кобальта, но мешают ионы марганца и цинка. [23]
Никелевый катализатор готовится пропиткой угля раствором никелевых солей и нагреванием его до 260 С. [24]
Подобные же препараты получают при смешивании никелевых солей с кислородными соединениями земельных металлов Be, Mg, Ti. [25]
Применение горячих ванн с высокой концентрацией никелевой соли позволяет повышать плотность тока до 4 - 5 а / дм. [26]
Порошок никеля получают электролизом из раствора сернокислой никелевой соли. [27]
Превращение алифатических 1 2-дикетонов в красные или оранжевые никелевые соли 1 2-диоксимов, описанное в разделе 2, может быть использовано также для обнаружения оксометилено-вых соединений, так как смежная с СО-группой СН2 - группа может быть окислена в СО-группу. При этом образуется элементарный селен. [28]
Интересно отметить, что при кипении раствора никелевых солей на плоской горизонтальной поверхности максимум теплового потока не соответствует максимальной величине коэффициента теплоотдачи. [29]
Катодное осаждение меди из растворов, богатых никелевыми солями, также сопровождается серьезными трудностями и особенно чувствительно ко многим факторам, влияющим на электродную поляризацию и на характер электрокристаллизации. [30]