Марганцовая соль

Cтраница 1

Марганцовые соли в малых количествах не мешают, как и соли кальция; соли магния сильно повышают растворимость осадка бензидинсульфата. [1]

Из марганцовых солей применяется только хлористый марганец МпС12 - 4Н20, и то очень редко-для окрашивания хлопка в коричневый цвет. [2]

Прибор для каталитического окисления альдегида. / - газовые часы... - реометр. 3-реактор. 4-рубашка. 5-холодильник. 6-сосуд с теплой водой. [3]

Катализатором служит марганцовая соль изовалериановой или уксусной кислоты. К раствору 50 г хлористого марганца в 500 мл воды приливают тонкой струей раствор 50 г соды в 500 мл воды, затем через смесь пропускают в течение 2 ч двуокись углерода, чтобы предохранить карбонат марганца от окис ления. Затем карбонат марганца растворяют в 100 г изовалериановой кислоты. Ввиду того что растворение протекает очень медленно, полученную смесь нагревают в течение 36 ч на водяной бане, поддерживая температуру 25 - 30 С. Затем отделяют светло-розовую маслянистую жидкость от неиспользованного карбоната марганца. [4]

Лак бордо ЖМ - марганцовая соль красителя, в котором диазосоставляющей служит смесь 2 1 -, 2 5 - и 2 8-нафтил-аминосульфокислот. [5]

Относительно окисления перекисью марганца и серной кислотой или марганцовыми солями имеется по сущостпу только патентная литература. И последнее нрсмя к числу ранее известных окисляющих средств прибавилась двуокись селена, которая часто отличным пьтходом окисляет активные метиленовые группы до карбонила, иосггацавливаясъ при этом до элементарного селена [ см. примечание 2Г, стр. Так как элементарный селен легко лидолнотсн HJ органических рас-твори голой IT it жидких реакционных смесях но содержится никаких служащих помехой прпмесей, кроме образующейся в результате окисления подi i, то их переработка очень проста. [6]

Относительно окисления перекисью марганца и серной кислотой или марганцовыми солями имеется по существу только патентная литература. В последнее время к числу ранее известных окисляющих средств прибавилась двуокись селена, которая часто с отличным выходом окисляет активные метиленовые группы до карбонила, восстанавливаясь при этом до элементарного селена [ см. примечание 21, стр. Так как элементарный селен легко выделяется из органических растворителей и в жидких реакционных смесях не содержится никаких служащих помехой примесей, кроме образующейся в результате окисления воды, то их переработка очень проста. [7]

Сиккатив резинат марганца представляет собой раствор резината марганца ( марганцовая соль абиетиновой кислоты) в скипидаре или уайт-спирите. [8]

Увеличение концентрации марганца свидетельствует об изменении величины органического радикала марганцовой соли. [9]

Анодные потенциалы свинца и его сплавов в 2 н. растворе HaSO4. [10]

Аноды из двуокиси марганца могут найти применение при электролизе растворов марганцовых солей, растворов сульфатов щелочных металлов, а возможно и в гидроэлектрометаллургии. Уже давно известно предложение получать такие аноды в проводящей форме путем прокалки нитрата марганца. [11]

Растворяют 2 г известняка в соляной кислоте, восстанавливают раствор цинком, добавляют немного марганцовой соли, не содержащей, железа и титруют марганцовокислым калием, как подробнее описано на стр. [12]

Лаковые азокрасители применяют в виде натриевых, бариевых, кальциевых, магниевых, а иногда и марганцовых солей. Натриевые соли мало растворимы в воде, бариевые, кальциевые, магниевые и марганцовые соли почти совсем нерастворимы в ней. Лаковые красители также отличаются полной нерастворимостью в органических растворителях. Они обладают очень ярким, насыщенным цветом и высокими пигментными свойствами, не уступая в этом отношении нерастворимым азокрасителям. Стойкость их к действию света высокая, однако в этом отношении они значительно уступают нерастворимым, азокрасителям. [13]

Дони-Эно 8в также приготовил продукт, подобный оксидазе, прибавляя щелочь к раствору гуммиарабика, содержащему марганцовую соль. Исходя из предполагаемого параллелизма с искусственно полученным продуктом, он считает, что природная оксидаза также имеет слабощелочную реакцию и не является ферментом. [14]

В последнее время в производстве промежуточных продуктов начинает приобретать значение гомогенно-каталитическое жидко-фазное окисление углеводородов воздухом в присутствии кобальтовых или марганцовых солей нафтеновых или высокомолекулярных жирных кислот. [15]

Страницы: 1 2 3