Cтраница 3
Чтобы избежать сильного закрашивания 8-оксихинолинатом меди была испытана фунгицидная эффективность 8-оксихинолина-тов других металлов. Оказалось, что ни одна из этих солей не обладает такой эффективностью, как 8-оксихинолинат меди. Ртутные, цинковые, висмутовые и марганцовые соли по эффективности равны большинству органических соединений ртути, а кадмиевые и магниевые соли значительно менее активны. [31]
Циклопентанкарбоновые кислоты, наряду с кислотами циклогекса-нового ряда, входят в состав так называемых нафтеновых кислот, выделяемых из нефти. В этой смеси находятся, в частности, циклопентанкар-боковая, 1 2 2-триметилциклопентанкарбоновая кислоты и др. Области применения солей нафтеновых кислот самые разнообразные. Их медные и марганцовые соли используют в лакокрасочной промышленности в качестве сиккативов - инициаторов окисления и полимеризации высыхающих масел ( олиф); медная соль является хорошим фунгицидом; некоторые соли нафтеновых кислот применяют как инсектициды и эмульгаторы. [32]
Дождевая вода часто содержит незначительные количества нитрата аммония, а наряду с ним часто и следы других солей. Грунтовые воды и воды источников содержат составные части пород, по которым они протекают. Практическое значение наряду с железными и марганцовыми солями ( которые, будучи растворенными в воде в больших количествах, делают ее непригодной для различных целей, например стирки) имеют гидрокарбонаты и сульфаты щелочноземельных металлов и магния. По содержанию последних определяют жесткость воды. Имеет также значение содержание в воде газов, особенно кислорода и двуокиси углерода, присутствие которых оказывает огромное влияние на образование ржавчины при соприкосновении железа с водой. [33]
Дождевая вода часто содержит незначительные количества нитрата аммония, а наряду с ним часто и следы других солей. Грунтовые воды и воды источников содержат составные части пород, по которым они протекают. Практическое значение наряду с железными и марганцовыми солями ( которые, будучи растворенными в воде в больших количествах, делают ее непригодной для различных целей, например стирки) имеют гидрокарбонаты и сульфаты щелочноземельны металлов и магния. По содержанию последних определяют жесткость воды. Имеет также значение содержание в воде газов, особенно кислорода и двуокиси углерода, присутствие которых оказывает огромное влияние на образование ржавчины при соприкосновении железа с водой. [34]
Такое разложение, однако, не совершается прямо при смешении раствора соли с серною кислотою; даже кристаллы соли растворяются в купоросном масле без выделения кислорода, и такой раствор только со временем мало-по-малу разлагается. Зависит это от того, что серная кислота освобождает из марганцовой соли свободную марганцовую кислоту, которая постоянна в растворе. Но если в присутствии кислот и марганцовой соли будет находиться вещество, способное поглощать кислород, напр. Сернистый ангидрид и его соли тотчас обесцвечивают раствор этой соли, образуя серную кислоту. Так же точно действуют соли закиси железа и вообще соли низших степеней окисления, способные подвергаться окислению в растворах. Сернистый водород также окисляется в серную кислоту; даже ртуть окисляется на счет марганцовой кислоты и обесцвечивает ее раствор, превращаясь в окись ртути. Многие органические вещества также окисляются этим путем. [35]
Раствор марганцовокалиевой соли представляет отличный пример явления поглощенного спектра ( гл. Заметим при этом, что слабый раствор марганцовокалиевой соли образует с солями никкеля бесцветный раствор, потому что зеленый цвет раствора никкеля составляет дополнительный цвет к красному. Такой обесцвеченный раствор, содержащий много никкеля и мало марганцовой соли, разлагается со временем, выделяя осадок и приобретая вновь зеленый цвет, свойственный соли никкеля. [36]
Целесообразно титр раствора КМп04 проверять ежемесячно. В присутствии свободной НС1 титрование перманганатом неточно из-за выделения хлора. Но этого вполне можно избегнуть, если жидкость содержит достаточное количество марганцовой соли или когда к ней приоавляют uenrcpeacfBeHao около 1 г сернокислого марганца, свободного от железа, и фосфорную кислоту ( стр. [37]
В своем первом сообщении Бертран84 утверждает, что для окисления посредством оксидазы марганец не может быть заменен никаким другим металлом. Однако оксидазы, содержащие железо, но совершенно не содержащие марганца, были приготовлены Словцовым88 из картофеля, Сарту89 из Schinus molle, Исаевым2 - из дрожжей. Согласно Исаеву3, активность оксидазы из солода не повышается при прибавлении марганцовых солей. Согласно Эйлеру и Волину87, наблюдавшееся Бертраном90 после прибавления марганцовых солей повышение активности оксидазы из люцерны, содержащей мало марганца, следует приписать активации марганцовых солей натриевыми солями органических кислот, содержащихся в оксидазе. Если принять еще во внимание, что Розенфельд91, Штеклин92, Бахи Черняк93 приготовили препараты пероксидазы, совершенно не содержащие пи железа, ни марганца, то вполне возможно, что марганец, а может быть и железо, не имеют ничего общего с самим действием оксидазы. [38]
Таким образом, хотя металлические соли и не принимают участия в самом действии оксидазы, они могут, однако, при определенных обстоятельствах косвенно ускорять его. Это косвенное ускорение имеет место в тех случаях, когда первичные продукты окисления оказывают задерживающее действие на окислительный процесс, вследствие тенденции к образованию равновесных состояний. Вызывая дальнейшее превращение первичных продуктов окисления ( в большинстве случаев путем выделения труднорастворимых соединений), металлические соли уменьшают торможение реакции и поэтому косвенно ускоряют поглощение кислорода. Ускоряющее действие марганцовых солей на окисление сиккативных масел, гидрохинона и других веществ, которые сами по себе поглощают кислород с измеримой скоростью, сводится к такого рода противодействию торможению реакции. Что касается механизма этого торможения, то наиболее вероятно, что металлические соли обеспечивают, как и пероксидазы, перенос лабильного кислорода образовавшихся первично перекисных комплексов на еще не окисленный субстрат. [39]
В своем первом сообщении Бертран84 утверждает, что для окисления посредством оксидазы марганец не может быть заменен никаким другим металлом. Однако оксидазы, содержащие железо, но совершенно не содержащие марганца, были приготовлены Словцовым88 из картофеля, Сарту89 из Schinus molle, Исаевым2 - из дрожжей. Согласно Исаеву3, активность оксидазы из солода не повышается при прибавлении марганцовых солей. Согласно Эйлеру и Волину87, наблюдавшееся Бертраном90 после прибавления марганцовых солей повышение активности оксидазы из люцерны, содержащей мало марганца, следует приписать активации марганцовых солей натриевыми солями органических кислот, содержащихся в оксидазе. Если принять еще во внимание, что Розенфельд91, Штеклин92, Бахи Черняк93 приготовили препараты пероксидазы, совершенно не содержащие пи железа, ни марганца, то вполне возможно, что марганец, а может быть и железо, не имеют ничего общего с самим действием оксидазы. [40]
В своем первом сообщении Бертран84 утверждает, что для окисления посредством оксидазы марганец не может быть заменен никаким другим металлом. Однако оксидазы, содержащие железо, но совершенно не содержащие марганца, были приготовлены Словцовым88 из картофеля, Сарту89 из Schinus molle, Исаевым2 - из дрожжей. Согласно Исаеву3, активность оксидазы из солода не повышается при прибавлении марганцовых солей. Согласно Эйлеру и Волину87, наблюдавшееся Бертраном90 после прибавления марганцовых солей повышение активности оксидазы из люцерны, содержащей мало марганца, следует приписать активации марганцовых солей натриевыми солями органических кислот, содержащихся в оксидазе. Если принять еще во внимание, что Розенфельд91, Штеклин92, Бахи Черняк93 приготовили препараты пероксидазы, совершенно не содержащие пи железа, ни марганца, то вполне возможно, что марганец, а может быть и железо, не имеют ничего общего с самим действием оксидазы. [41]
Описан целый ряд металлических солей нафтеновых кислот, некоторые из которых имеют техническое значение. Большая часть солей тяжелых металлов представляет собой аморфные твердые вещества, очень часто яркоокрашенные, очень трудно растворимые в воде, но довольно хорошо растворимые в углеводородах. Tanaka, Horiuchi и Oyama 128 приготовили целый ряд солей тридека -, тетрадека - и певтадеканафтеновых кислот. Свинцовые соли этих кислот представляют собой прозрачные смолистые твердые вещества. Марганцовая соль тридеканафтеновой кислоты представляет собой розовый порошок, растворимый в эфире, но практически нерастворимый как в холодной, так и в горячей воде. Алюминиевые соли нафтеновых кислот представляют собой прозрачные бесцветные пористые продукты, а магниевые и цинковые - белые порошкообразные вещества. Хромовые соли существуют в двух различных модификациях, а именно при температурах ниже 40 соли эти получаются в виде фиолетового порошка, который при нагревании превращается затем в зеленую вязкую массу. [42]
Природная вода никогда не бывает химически чистой. В зависимости от происхождения она содержит различные растворенные, а иногда и суспендированные вещества. Морская вода, как известно, содержит много солей. Дождевая вода часто содержит незначительные количества нитрата аммония, а наряду с ним часто и следы других солей. Грунтовые воды и воды источников содержат составные части пород, по которым они протекают. Практическое значение наряду с железными и марганцовыми солями ( которые, будучи растворенными в воде в больших количествах, делают ее непригодной для различных целей, например стирки) имеют гидрокарбонаты и сульфаты щелочноземельных металлов и магния. По содержанию последних определяют жесткость воды. Имеет также значение содержание в воде газов, особенно кислорода и двуокиси углерода, присутствие которых оказывает огромное влияние на образование ржавчины при соприкосновении железа с водой. [43]
В литературе указывается [193] на целесообразность применения для антикоррозионной защиты металлов некоторых фосфорорга-нических соединений, в частности винил - и поливинилфосфоновых кислот. При обработке обезжиренных металлических изделий в водном растворе указанных кислот образуется пленка с хорошими защитными свойствами. Образование защитной пленки, в отличие от фосфатной, происходит во время сушки слоя раствора, нанесенного на поверхность защищаемого металла. Фосфатные пленки могут быть использованы как самостоятельно - для временной защиты металла от коррозии, так и в сочетании с лакокрасочными покрытиями. Фосфоновые кислоты могут быть также применены взамен хромовой кислоты для последующей обработки форматированных изделий; при этом достигается высокий защитный эффект. Возможно также использование солей винилфосфоновой кислоты. Защитные свойства слоев цинквинилфосфоната соответствуют примерно коррозионной стойкости цинкфосфатных пленок. На их основе предложен [194] состав для фосфатирования деталей 8 класса чистоты. Используются водные растворы цинковых, кадмиевых или марганцовых солей винилфосфоновой кислоты в присутствии окислителей - нитратов, нитритов, хлоратов и других. [44]