Cтраница 1
Первая соль окрашивает пламя в фиолетовый цвет, вторая - в желтый. Раствор третьей соли дает белый осадок с раствором первой соли, желтый осадок с раствором второй и белый творожистый осадок с раствором нитрата серебра. [1]
Первая соль называется средней солью; вторая - кислой, или гидро-солыо, третья-тоже кислой - дигидросолыо. Подобные соли называют также по количеству ионов водорода, замещенного металлом: трехзаме-щенными, двухзамещенными и одно замещенными. [2]
Две первые соли будут кислые, последняя - средняя соль. Отно сительно теоретически возможных случаев изомерии прилагаются здесь рассуждения, подобные изложенным выше. [3]
Электролиз первой соли начинается при температуре 220 - 230 С, второй - - при 75 - 100 С. [4]
Электролиз первой соли начинается при температуре 220 - 230 С, второй - при 75 - 100 С. При этих температурах давление паров фтористого водорода невелико и составляет 57 мм рт. ст. для KF-HF при 238 С и 28 мм рт. ст. для KF - 3HF при 100 С. [5]
У первой соли кислот - ный остаток Н2РО называется однозамещенный кислый фосфорнокислый, или дигидрофосфат, металл - кальций, отсюда ее название: а) русское - однозамещенный кислый фосфорнокислый кальций; б) международное - дигидрофосфат кальция. Легко дать названия двум другим солям: СаНР04 - двухзамещенный кислый фосфорнокислый кальций, или гидрофосфат кальция; Са3 ( РО4) г - фосфорнокислый кальций, или фосфат кальция. [6]
Кристаллы первой соли содержат ЗН гО и образуются только при избытке аммиака; обе другие безводны и получаются как натровые соли. При прокаливании вти соли оставляют мета-фосфорную кислоту, напр. Аммиак входит также в состав многих двойных фосфорных солей. Она образуется также из фосфорных солей мочи, при гниении ее. Соль эта часто употребляется при испытании металлических препаратов паяльною трубкою, потому что при накаливании оставляет стеклообразную и кислую метафосфорную соль NaPO3, способную растворять металлические окиси и приобретать от того характеристические окрашивания как бура. [7]
При промывании водой первая соль переходит во вторую. Описанные в литературе соединения иного состава принято рассматривать как смесь двух названных соединений. [8]
Комбинация призмы первой соли с микропина-коидом со Р со Р со весьма близка к призме второй. [9]
Комбинация призмы первой соли с микропинакоидом с / эР, с / о Р с / о весьма близка к призме второй. [10]
Одной из первых солей тетразолия, подвергшейся широкому исследованию, был три-фе Ешлтетразолий хлористый ( ТТХ), полученный Пехманом и Рунге в 1894 году. Было найдено, что его можно с успехом применять в гистологии, микробиологии, химии стероидов как реактив для тестиролания редуцирующих веществ, окрашивания бактерий и др, ТТХ был также применен как тест для определения жизнеспособности семян. В настоящее время ассортимент солей тетразолия, применяемый в гистохимических, цитохимических, эязимологи-ческих, бактериологических и других исследованиях, насчитывает свыше 30 наименований, включающий в себя, наряду с солями монотетразолия, соли дитетразолия. [11]
В этом случае первая соль ( NaH2PO4) образует ион Н2РО, а вторая является соответствующей этому иону солью. [12]
В этом случае первая соль ( NaH2PC4) образует ион Н2РО7, вторая ( Na2HPO4) является соответствующей этому иону солью. [13]
В этом случае первая соль ( NaH2PC4) образует ион Н2РО4 -, а вторая является соответствующей этому иону солью. [14]
В этом случае первая соль дает. [15]