Первая соль

Cтраница 2

Зависимость скорости коррозии стали 10 от температуры в пресной ( / и морской ( 2 воде. [16]

Образующийся при диссоциации первой соли ион Fe3 служит дополнительным ( помимо кислорода) деполяризатором катодного процесса. Ион S2 - также является стимулятором коррозии. [17]

Сечение кюветы для гзучения спектров поглощения атомов в растворах. [18]

Значительный избыток аммиака в опытах по приготовлению первой соли обеспечивал решающее смещение равновесия между Ni и [ Ni ( NH3) 4 ] в растворе в сторону последнего, так что практически весь содержащийся в растворе никель можно было считать связанным аммиаком в комплекс. Для получения [ Ni ( CN) 4 ] - - химические реагенты брались строго в стехиометрических соотношениях, так как избыток KCN приводил к омылению парафина, употреблявшегося для скрепления кювет, и к разрушению последних. [19]

Этот эффект обусловлен более высоким значением - ЛЯг для первых солей. Например, даже в слабо сольватирующем растворителе типа 2 5-диметил - ТГФ АЯг - составляет-10 ккал / моль для 9 - ( 2-гексил) производного, а для незамещенной соли значение АЯг равно лишь - 3 ккал / моль. Объяснение этому факту будет дано в следующей главе. [20]

По положению фигуративной точки т на диаграмме устанавливают, что первой солью, кристаллизующейся из раствора при упаривании, будет бикарбонат натрия. [21]

Таким образом, при этом способе построений луч испарения и луч кристаллизации первой соли расположены в одной секущей плоскости. [22]

Такое уменьшение растворимости одной соли в растворе другой соли, имеющей с первой солью общий ( одинаковый) катион или анион, называется влиянием общих ионов. [23]

Концентрации А [, A z, А [, AS электролитов в насыщенном растворе первой соли являются функциями активности воды, и их можно определить по опытным данным об ее изменении вдоль кривой насыщения. После этого находим значения величин А, A z, А, Ад и, с помощью формулы ( 1), концентрацию А г соли, насыщающей смешанный раствор трех солей. [24]

Буферным действием должны также обладать смеси кислых солей разной основности, например NaH2PO4 Na2HPO4, где первая соль играет роль слабой кислоты, а вторая-ее соли. [25]

На фильтре остается сернокислый барий, фильтрат же содержит хлористый натрий, от которого нужно отмыть первую соль, чтобы получить совершенно чистый осадок. [26]

Полигалогениды хорошо растворимы в ацетонитриле, а простые галогениды - плохо, что указывает на более сильную сольватацию первых солей, с чем связана их высокая проводимость. [27]

В случае отсутствия активности ее можно рассчитать графически, если имеются данные для активности воды в чистых растворах первой соли при той же температуре ( эти значения для растворов сульфата натрия приведены на стр. [28]

Буферным действием должны также обладать смеси кислых солей разной основности, например NaH2PO4 - l - Na2HPO4, где первая соль играет роль слабой кислоты, а вторая - ее соли. [29]

Буферным действием должны также обладать смеси кислых солей разной основности, например NaH2PO4 - - Na HPO4, где первая соль играет роль слабой кислоты, а вторая - ее соли. [30]

Страницы: 1 2 3 4