Cтраница 1
Солянокислая соль амина плавится и всплывает на поверхность реакционной смеси в виде сиропообразных капелек. [1]
Солянокислую соль амина растворяют или суспендируют в трехкратном количестве ледяной уксусной кислоты и при 10 С TI интенсивном перемешивании добавляют рассчитанное количество а ми л нитрита; к полученному раствору осторожно добавляют эфир, осаждая соль диазоция. [2]
Солянокислую соль амина растворяют в минимальном количестве 95 % спирта и, добавив 2 - 3 капли конц. Диазораствор вливают в раствор эквимолекулярного количества сулемы в объеме эфира, превышающем раза в 3 - 4 объем употребленного спирта. Выпавшую отсосанную двойную соль промывают спиртом и эфиром. Этот метод дает количественный выход двойной соли, но требует затраты большого количества растворителей и работы с большими объемами. Применяется в случае дорогих аминов. [3]
Солянокислую соль амина превращают в хло-роплатинат. Поскольку анализ этой соли не дает воспроизводимых результатов, ее превращали в карбонат бария при мокром сжигании. Активность этанола - С14 вычисляют по разности между активностями хлороплатината холина - С14 и полученного карбоната бария. [4]
Солянокислую соль амина растворяют в минимальном количестве 95 % - ного спирта и, добавив 2 - 3 капли конц. Диазораствор вливают в раствор эк-вимолярного количества сулемы в объеме эфира, превышающем раза в 3 - 4 объем употребленного спирта. Выпавшую отсосанную двойную соль промывают спиртом и эфиром. Этот метод дает количественный выход двойной соли, но требует затраты большего количества растворителей и работы с большими объемами. Применяется в случае дорогих аминов. [5]
Отделение солянокислой соли амина от его ацильного производного основано на их различной растворимости. Обычно реакцию ведут в том растворителе, в котором соль амина нерастворима. Кроме того, если ацильное производное амина нерастворимо в воде, то солянокислую соль легко удалить промыванием реакционной смеси водой. Обычно этот метод ацилирования аминов хлорангидридами кислот применяют для получения бензвильных и арилсульфонильных производных ароматических аминов. [6]
Образец солянокислой соли амина растворяют в концентрированном растворе едкого кали и свободный амин экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия и добавляют к нему раствор пикриновой кислоты в эфире. Осаждающийся пикрат экстрагируют кипящим эфиром для отделения избытка пикриновой кислоты. [7]
Отделение солянокислой соли амина от его ацильного производного основано на их различной растворимости. Обычно реакцию ведут в том растворителе, в котором соль амина нерастворима. Кроме того, если ацильное производное амина нерастворимо в воде, то солянокислую соль легко удалить промыванием реакционной смеси водой. Обычно этот метод ацилирования аминов хлор-ангидридами кислот применяют для получения бензоильных и арилсульфонильных производных ароматических аминов. [8]
Отделение солянокислой соли амина от его ацильного производного основано на их различной растворимости. Обычно реакцию ведут в том растворителе, в котором соль амина нерастворима. Кроме того, если ацильное производное амина нерастворимо в воде, то солянокислую соль легко удалить промыванием реакционной смеси водой. Обычно этот метод ацилирования аминов хлорангидридами кислот применяют для получения бензоильных и арилсульфонильных производных ароматических аминов. [9]
Отделение солянокислой соли амина от его ацильного производного основано на их различной растворимости. [10]
Отделение солянокислой соли амина от его ацильного производного основано на их различной растворимости. Обычно реакцию ведут в том растворителе, в котором соль амина нерастворима. Кроме того, если ацильное производное амина нерастворимо в воде, то солянокислую соль легко удалить промыванием реакционной смеси водой. Обычно этот метод ацилирования аминов хлорангидридами кислот применяют для получения бензоильных и арилсульфонильных производных ароматических жминов. [11]
В реакцию вводятся солянокислые соли аминов, хлористая сера берется всегда в избытке ( не менее 3 мол. Реакция проходит при нагревании ( иногда в присутствии нейтрального по отношению к S2C12 растворителя), сопровождаясь выделением хлористого водорода. Температура реакции ( чаще 50 - 120, иногда ниже) зависит от реакционности аминосоединеиия. Получаемые соединения, очищаемые без участия воды ( разведением и промыванием жидкими углеводородами), легко кристаллизуются и обладают большой реакционной способностью. [12]
Раствор смеси 25 г солянокислой соли амина с 22 г азотистокислого калия в небольшом количестве воды нагревался на сетке в течение 11 часов до слабого кипения. [13]
Эфир выпаривают, а остаток кристаллической солянокислой соли амина кристаллизуют из небольшого количества горячего абсолютного спирта добавлением сухого эфира. [14]
Было найдено, что при нагревании солянокислых солей аминов с меняющимся количеством метанола до 250 - 300 4-амино-дифенил дает продукт, состоящий преимущественно из первичных оснований, в то время как из 2-аминоизомера получаются, главным образом, вторичные и третичные основания, между прочим фенантридин. Этот результат не является неожиданным. II, 559 ] 2-аминодифенил труднее алкили-руется у азота, чем соответствующее 4-замещенное, а алкили-рование у азота обычно считается предварительной ступенью к замещению алкилом водорода ядра. [15]