Cтраница 2
После отгонки растворителя и избытка кислоты остается солянокислая соль амина. [16]
Для получения хлористого арилдиазония в твердом виде солянокислую соль амина растворяют в спирте и диазотнруют сложным эфиром азотистой кислоты, а целевой продукт осаждают диэтиловым эфиром. [17]
Для получения хлористого арилдиазония в твердом виде солянокислую соль амина растворяют в спирте и диазотируют сложным эфиром азотистой кислоты; образовавшийся хлористый арилдиазоний высаживают эфиром. [18]
Иногда, если перегонка продолжается слишком долго, солянокислая соль амина сбивается в твердую красную массу. [19]
Показано, что при нагревании ариламинов с диэтиленгли-колем и солянокислой солью амина ( соответственно с добавками соляной кислоты) вместо 4-арил-морфолинов получаются диарил-пиперазины. [20]
Оказалось, что апофенхен, С9Н1в, приготовленный сухой перегонкой солянокислой соли амина G9H17NH2 ( из амида фенхолевой кислоты), дал при окислении хамелеоном две кетонокислоты. Одна из них при действии бромноватистой щелочи дала а -, другая 3-изо-пропилглутаровую кислоту. Следовательно, апофенхен действительно содержит два непредельных углеводорода: Дх - и Д5 - метил-1 - изопропил-3 - циклопентены. Присутствие первого из них ( А -, было доказано Валлахом также другим путем. [21]
После экстракции водный раствор концентрируется при пониженном давлении до выделения кристаллов солянокислой соли амина. [22]
Подвергнув умозрительному анализу данные о молекулярном вращении различных соединений, главным образом солянокислых солей аминов в водном растворе, Эмде57 определил знаки вращения пяти центров асимметрии в молекуле морфия, а именно: Св, Сп и С9 являются левовращающими, С1з и С14 - правовращающими. [23]
Причиной снижения деэмулыирующего действия реагента АНП-2 при увеличении рН эмульгированной воды является взаимодействие солянокислой соли амина со щелочью с выделением свободного амина, переходящего при этом в углеводородную фазу. [24]
Анилин и толуидин смешивают с водой, добавляют рассчитанное количество соляной кислоты и образовавшийся раствор солянокислой соли амина охлаждают при размешивании до 0 - 2 С. Солянокислые соли анилина и его гомологов хорошо растворимы в воде и при охлаждении не выпадают в осадок. К охлажденному раствору постепенно приливают раствор нитрита натрия. Температура реакционной массы при диазотировании не должна превышать 5 С. Изомерные нитроанилины и хлорани-лины плохо растворимы в растворе кислоты. Для диазотирования их растворяют при нагревании в соляной кислоте, взятой в избытке по сравнению с теоретическим количеством. При этом выпадает в осадок в форме мелких кристаллов солянокислая соль аминосоединения. К образовавшейся суспензии быстро добавляют нитрит натрия в виде концентрированного раствора или сухой соли. [25]
Анилин и толуидин смешивают с водой, добавляют рассчитанное количество соляной кислоты и образовавшийся раствор солянокислой соли амина охлаждают при размешивании до 0 - 2 С. Солянокислые соли анилина и его гомологов хорошо растворимы в воде и при охлаждении не выпадают в осадок. К охлажденному раствору постепенно приливают раствор нитрита натрия. Температура реакционной массы при диазотировании не должна превышать 5 С. [26]
Из соляной кислоты кристаллизуют двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. Многие сульфокислоты хорошо кристаллизуются из разбавленной серной кислоты. В этих случаях уменьшение растворимости в воде является следствием влияния одноименных ионов. Из разбавленного водного аммиака с успехом кристаллизуют многие аминокислоты и амиды кислот. [27]
Из соляной кислоты кристаллизуются двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. Многие сульфокислоты хорошо кристаллизуются из разбавленной серной кислоты. В этих случаях уменьшение растворимости в воде является следствием влияния одноименных ионов. Из разбавленного водного аммиака с успехом кристаллизуют многие аминокислоты и амиды кислот. [28]
Из соляной кислоты кристаллизуются двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. [29]
Описанный выше метод является новым главным образом потому, что в нем хлористое олово применяется в качестве антиоксиданта при получении и перекристаллизации солянокислой соли амина. [30]