Ароматическая соль - диазоние
Cтраница 1
Ароматические соли диазония обычно устойчивы в растворах при 0 С. [1]
 |
Получение амидов.| Два метода получения гетероциклических азотсодержащих соединений. [2] |
Ароматические соли диазония получают реакцией ароматических аминов с азотистой кислотой при низких температурах ( разд. [3]
Ароматические соли диазония по своим свойствам частично сходны с солями четвертичных аммониевых оснований. [4]
Ароматические соли диазония можно выделить в виде кристаллических ионных соединений, легко взрывающихся, однако обычно их получают в растворе без выделения в чистом виде. Благодаря способности диазониевой группы легко замещаться на многие другие функциональные группы диазониевые соли имеют большое значение для химии. Однако для биологии эти соединения представляют небольшой интерес, поэтому будут рассмотрены только в данной главе. Ароматические соли диазония могут реагировать по двум путям, отличающимся друг от друга судьбой диазониевой группы. [5]
Ароматические соли диазония обычно устойчивы в растворах при 0 С. При нагревании водных растворов они теряют азот, превращаясь в арильный катион Аг, который быстро реагирует с водой с образованием фенола. [6]
Даже ароматические соли диазония устойчивы только при низких температурах, обычно не выше 5 С, и лишь самые устойчивые, например соль диазония, полученная из сульфаниловой кислоты, сохраняются при 10 - 15 С. [7]
 |
Коэффициенты несвязываю - Рнс., Зарядовые плотности в щей орбнталл для радикала бензила. анноне бензила. [8] |
Связывание ароматических солей диазония с фенолами часто включает атаку катионом диазония ( RN. [9]
 |
Коэффициенты несвязываю - [ IMAGE ] Зарядовые плотности в щей орбитали для радикала бензила. анионе бензила.| Зарядовые плотности в анионах 1 - и 2-нафтолов. [10] |
Связывание ароматических солей диазония с фенолами часто включает атаку катионом диазония ( RNJ) фенокси-аниона. [11]
Реакцию получения ароматических солей диазония называют диазоти-рованием. [12]
Препаративное значение ароматических солей диазония столь велико, что некоторые химики называют их реагентами Гриньяра в химии ароматических соединений. [13]
Относительная устойчивость ароматических солей диазония объясняется тем, что положительный заряд катиона диазония распределен не только между двумя атомами азота диазогруппы, но и частично компенсируется за счет я-электронной плотности бензольного кольца. [14]
Относительная стабильность ароматических солей диазония в очень большой степени зависит от природы противоиона и заместителей в бензольном кольце. Соли с комплексным анионом BF / f, SbFe, HgCb и др. намного стабильнее растворимых в воде галогенидов и сульфатов диазония и могут иногда сохраняться в твердом виде на воздухе при 20 С в течение нескольких недель. Сухие галогениды диазония, напротив, очень неустойчивы и взрывчаты, поэтому их не выделяют из раствора в индивидуальном виде. Введеине в о - и и-положеине бензольного кольца электроноак-цепторных заместителей увеличивает стабильность солей дназония, а введение электронодопорных заместителей понижает их стабильность. [15]
Страницы: 1 2 3