Cтраница 2
В водных растворах ароматические соли диазония являются сильными электролитами; их два атома азота не способны к взаимообмену ( [52], стр. [16]
Азосочетание - взаимодействие ароматических солей диазония с фенолами или ароматическими аминами, приводящее к образованию азосоединений. [17]
Ниже даны примеры ароматических солей диазония и их названия. [18]
Замещение диазогруппы в ароматической соли диазония на остаток арена называют реакцией арилирования. [19]
Таким путем из ароматических солей диазония и азид-иона образуются пеитазолы - очень неустойчивые соединения, содержащие пятичленный чисто азотный цикл. [20]
Наибольшее препаративное значение имеют ароматические соли диазония. [21]
При взаимодействии триметилентрисульфона с ароматическими солями диазония в щелочной среде получены главным образом триарил-гидразонопроизводные, в отдельных случаях выделены также гексаари-лазозамещенные. В нейтральной среде образуются диарилгидразоно-и диарилазодиарилгидразонопроизводные триметилентрисульфона. [22]
Подобно описанным в предыдущем разделе ароматическим солям диазония фотохимически ( а также термически или каталитически) могут отщеплять азот и алифатические диазосоединения. Длины волн необходимого для этого света зависят от природы заместителей R и R и находятся в интервале 300 - 600 нм. [23]
Реакцией Барта1 называется получение ароматических арсоновых кислот взаимодействием ароматических солей диазония с арсенитом натрия в присутствии таких катализаторов, как медь или ее соли. [24]
В результате сопряжения крайнего атома азота с ароматическим ядром в ароматических солях диазония склонность к выделению элементарного азота, по сравнению с алифатическими диазосоединениями, значительно понижена. Поэтому атомы азота в катионе диазония не являются равноценными. [25]
По химическим свойствам / г-бензохинондиазиды занимают промежуточное положение между алифатическими диазосоединениями и ароматическими солями диазония. [26]
При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой получаются гораздо более важные и более устойчивые ароматические соли диазония. Для иллюстрации ниже приведена реакция анилина с азотистой кислотой с образованием катиона фенил диазония. [27]
В этом разделе будут описаны качественные реакции и методы количественного определения алифатических диазосоединений, ароматических солей диазония и диазоаминосоединений. [28]
В этом разделе будут описаны качественные реакции и методы количественного определения алифатических диазосоединении, ароматических солей диазония и диазоаминосоединении. [29]
Замещение атома азота на другой электроотрицательный атом ( X, О, S, N) представляет собой важную реакцию, особенно для ароматических солей диазония. [30]