Пиридиновая соль
Cтраница 1
Пиридиновая соль, G5H5N - HIReaCljo ], имеет темно-красный цвет и легко растворяется в воде. [1]
Полученную пиридиновую соль гидролизуют водой и выделившуюся уксусную кислоту оттитровывают щелочью. [2]
Раствор пиридиновой соли гпдрокарбопила разбавляют добавочным количеством пиридина так, чтобы 20 мл пиридинового раствора содержали приблизительно 2 0 г гидрокарбонила. Чистый гидрокарбонпл приготовляют добавкой пиридинового раствора к серной кислоте, как было описано выше. [3]
При разбавлении водой пиридиновая соль уксусной кислоты гидролизуется с образованием уксусной кислоты, которую и титруют по фенолфталеину. [4]
Образующийся осадок пиридиновых солей растворяют в 10 см3 метанола, после чего раствор передавливают в титровальную ячейку, содержащую реактив Фишера, и избыток реактива титруют обычным образом. [5]
Получали его из пиридиновой соли Косса K [ PtPyCl3 ], на которую в водном растворе действовали одним эквивалентом нитрита натрия при нагревании на водяной бане в течение 40 - 60 мин. [6]
Однако в дальнейшем образования пиридиновой соли не происходит, - так как она как соль слабого основания и слабой кислоты практически целиком гидролитически расщепляется. [7]
Применение в качестве ингибиторов четвертичных пиридиновых солей, катапина А, мочевины, солей хинолина увеличивает сопротивление усталостному разрушению средне углеродистой и нержавеющей сталей в водном растворе MgCI2 ( Ткаченко Н.Н., Клымкив Б.Г. и др. [ 72, с. [8]
Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и йодистый метил. [9]
Протоны связываются пиридином в форме пиридиновых солей гидрокарбонила. [10]
Аналогичные исследования были проведены для пиридиновой соли Косса. Подобно тому как было установлено для взаимодействия K [ PtNH3 - С13 ] с этиламином, в случае взаимодействия K [ PtPyCl3 ] и с метиламином константа скорости реакции сохраняла свое постоянство только при повышении концентрации амина. [12]
Желательно также хотя бы качественное определение примесей пиридиновых солей, если неизвестна технология получения поликарбоната или если, наоборот, известно, что его изготовление связано с присутствием в реакционной смеси пиридина. В случае обнаружения указанных примесей необходимо принять меры к очистке полимера от этих примесей либо к очистке метиленхлорида от примесей метилового спирта. Такая предосторожность вызвана сильнодеструктирующим действием пиридиновых солей на поликарбонаты в присутствии метилового спирта. [13]
Эти результаты согласуются с литературными данными о составе пиридиновых солей пирокатехинборатов. [14]
Как видно из приведенных данных, наиболее эффективно подавляют коррозионное растрескивание четвертичные гексаметилениминовые и пиридиновые соли, менее эффективны промышленные ингибиторы-смеси н серусодержащие соединения. Бромиды пиридиния более эффективны, чем хлориды, что связано с лучшей адсорбцией бромид-ионов по сравнению с хлорид-ионами и усилением сннергетического эффекта. [15]
Страницы: 1 2 3