Сульфониевая соль

Cтраница 1

Сульфониевые соли получают при реакции органических сульфидов с алкилгалогенидами. Они в свою очередь депротони-руются безводными основаниями в согласии с более старой препаративной методикой. [1]

Сульфониевые соли часто образуются как интермедиа в реакциях сульфидов с электрофильными реагентами или реагентами, способными образовывать катионоидные частицы, однако лишь в редких случаях они остаются неизменными в применяемых условиях. [2]

Сульфониевые соли ( XI - Х1П) также синтезируют из S-этилтиоуксусной кислоты СН3СН2 - S - СН2СООН, галоидо-водорода и акриловой, кротоновой СН3СН СНСООН или метакриловой СН2 С ( СН3) - СООН кислот; кроме того, соответствующие соли были получены из S-изопропилтиоуксус-ной, акриловой и кротоновой кислот. [3]

Циклопропановая сульфониевая соль, гониаулин - вещество, ответственное за сокращение периода циклического ритма в культуре динофлагел-лят Gonyaulaxpolyedra. Фосфатидилсуль-фохолин содержится в диатомных. [4]

Предложенные сульфониевые соли эффективны при низких концентрациях ( от 2 до 4 ммоль / л), даже в присутствии ионов железа. [5]

Обычно сульфониевыми солями называют триалкил - или три-арилпроизводные серы; к этому же типу соединений относятся аза -, алкокси -, ацетокси -, галоген - и гидроксисульфониевые соли, являющиеся интермедиатами в реакциях сульфидов и сульфокси-дов с электрофильными реагентами. [6]

Однако сульфониевые соли могут выступать в качестве доноров алкильных остатков. [7]

Свойства сульфониевых солей подобны свойствам аммониевых солей. Они более устойчивы, чем оксониевые соли; главным образом в отличие от последних они не гидролизуются, а растворяются в воде; реакция раствора нейтральна. При нагревании они распадаются на исходные молекулы точно так же, как и аммониевые соли. [8]

Образование сульфониевых солей из алкилгалогенидов обратимо: нагревание соли вызывает диссоциацию на компоненты. Соли сульфония сходны по структуре и свойствам с четвертичными аммониевыми солями. Их гидроокиси в водных растворах обладают сильными основными свойствами. Оксониевые соли отличаются от сульфониевых значительно большей реак-ционноспособностью ( 1, стр. [9]

Образование сульфониевых солей из алкилгалогенидов обратимо: нагревание соли вызывает диссоциацию на компоненты. Соли сульфония сходны по структуре и свойствам с четвертичными аммониевыми солями. Их гидроокиси в водных растворах обладают сильными основными свойствами. Оксониевые соли отличаются от сульфониевых значительно большей реакционноспособностью ( 1, разд. [10]

Сульфоксиды 290 Сульфониевые соли 290 Сульфоны 69, 532 Сульфохлорирование 537, 549 Сурьмяноорганические соединения 444 со. [11]

I в циклические сульфониевые соли 1274 ] согласуются с результатами, полученными в ряду галоидаминов. Так, скорости образования пяти -, шести-и семнчленных колец относятся, как 5700: 7Г: 1, циклы от восьмичленного до трннадцатичленпого не образуются совсем; пятнадцати -, семнадцати - и восемнадцатичлепньгн циклы замыкаются очень медленно в высококипящем растворителе ( ацетофеионе) в присутствии йодистого натрия. [12]

Кривые потенциометрического. [13]

Превращение РН сульфониевой соли в осно-вание требует длительной обработки раствором аммиака. Содержание серы в суль-фониевом основании достигает 5 6 %, что соответствует 66 % - ному замещению хлора. Основность сополимера, определенная титрованием, не отвечает содержанию в нем серы. При повторных переводах соли в основание величина основности не меняется. [14]

Аналогично ведут себя сульфониевые соли. [15]

Страницы: 1 2 3 4