Названная соль
Cтраница 2
 |
Экспериментальная поправка, вводимая при определении гуанидина в виде пикрата гуанидина. [16] |
Эти поправки можно вводить при анализах гидрохлорида, сульфата, карбоната и нитрата гуанидина, так как для всех названных солей они практически одинаковы. [17]
Опробование смесей метанола с диэтиловым эфиром при определении цинка и магния в хлориде и нитрате меди и меди в хлориде никеля показало, что растворимость названных солей в смесях метанола с диэтиловым эфиром значительно выше, чем только в одном диэтиловом эфире. В табл. 3.22 приведены результаты определения Zn и Mg в указанных солях. Опыты проводили, распыляя 5 % - ные растворы солей, в которые были введены 0 3 мкг / мл, цинка и 0 1 мкг / мл магния. [19]
Для этого берут около 20 - 50 мг хорошо измельченного оксида, помещают в микротигель, добавляют около 0 2 - 0 5 г одной из названных солей и тщательно перемешивают. Затем полученную смесь нагревают ( 700 С) до расплавления смеси и получения прозрачного расплава. Если расплавленная масса затвердеет, то после охлаждения добавляют 3 - 5 капель концентрированной серной кислоты и вновь повторяют сплавление. Остывший плав растворяют при нагревании в воде. [20]
Из приведенных данных следует, что бисульфат аммония и, в некоторой степени, пиридиния достаточно устойчивы к гидролизу при температуре до 60 С, а процесс сорбции аммиака и оснований с образованием названных солей можно считать практиче-1 ски необратимым. Сульфат аммония и моноаммонийфосфат гид-ролизуются значительно в большей степени, а их образование можно считать необратимым только при невысоких температурах. [21]
 |
Константа и степень гидролиза сульфатов и фосфатов аммония и пиридиния. [22] |
Кислоты с константой диссоциации 10 7 - 10 - 9 умеренно гидролизованы при 20 - 40 С и значительно гидролизуются при 100 - 120 С и выше, что и делает возможным поглощение аммиака с получением растворов названных солей при обратимом процессе. Соли кислот с константами диссоциации ниже 10 - 9 более чем на 40 % гидролизуются уже при 40 С. Процесс абсорбция аммиака1 растворами этих кислот мало отличается по условиям равновесия от абсорбции водой. [23]
Интенсивность поглощения света окрашенными гидратирован-ными ионами Cu2, Co2 1, Ni2, CrO -, МпОГ и др. в растворах солей прямо пропорциональна их общей концентрации, что также говорит о полной диссоциации их в растворе, иначе не было бы прямой пропорциональности между интенсивностью поглощения света и концентрацией раствора названных солей. [24]
Интенсивность поглощения света окрашенными гидратирован-ными ионами Cu2, Со2, Ni2, СгО42 -, МпО4 - и др. в растворах солей прямо пропорциональна их общей концентрации, что также говорит о полной диссоциации их в растворе, иначе не было бы прямой пропорциональности между интенсивностью поглощения света и концентрацией раствора названных солей. [25]
Жидкость над осадком бесцветна или окрашена в слабый желтый цвет. Получение названной соли, особенно в больших количествах, не всегда удается, так как при этом могут образоваться одновременно соединения с меньшим содержанием тиомочевины. [26]
Раствор натриевой соли, в которой элемент Е содержится в менее высокой степени окисления, обладает еще более сильной щелочной реакцией. Кроме того, названная соль характеризуется сильными восстановительными свойствами. При подкислении она восстанавливает перманганат калия до солей Мп3, в щелочной среде она восстанавливает Bi ( OH) 3 до металлического висмута. [27]
За это время были выращены призматические кристаллы хлорида PtCl2 - 4NH3 - nH2O, вполне бесцветные, с нормальным содержанием воды ( п около 1), длиной до 3 2 см. Несмотря на такие размеры, окончания призм были неразвиты. Характерно, что бесцветные кристаллы названной соли, даже при продолжительной кристаллизации, не дают хорошо образованных концевых граней, но как только начинает появляться желтая окраска, концы кристаллов принимают более определенный вид, и у красно-бурых экземпляров конечные плоскости пирамиды прекрасно развиты. [28]
Раствор чистого ( многократно кристаллизованного и прокаленного) сернокислого кали или натра оказывает щелочную реакцию. Красная лакмусовая бумажка синеет в растворе названных солей, после прикосновения в продолжение нескольких часов. [29]
Красно-бурая соль CuCl2 ( LiCl 2Н2О) была уже известна из исследований Мейергофера и Шассевана 1 [5], подробно описавших ее свойства. Сгущенный до появления кристаллической пленки раствор названных солей застывает в эксикаторе в массу черных призматических иголок с легким бронзовым отливом на поверхностях призм. В тонких слоях кристаллы просвечивают красно-бурым цветом. [30]
Страницы: 1 2 3 4