Cтраница 1
Обыкновенная соль, очищенная обычным способом, даже при самой тщательной обработке не освобождается от некоторой примеси землистых солей. В растворе же соли, очищенной нашим способом ( § 11), эти реагенты не вызывают ни малейших изменений. [1]
Из насыщенного раствора этой обыкновенной соли, выставленного в зимнее время в спокойном состоянии на сильный холод, по истечении нескольких часов, без всякого предварительного замораживания водных частей, выделяется на дно раствора довольно большое количество соли в виде красивых кристаллов. На более сильном холоде из оставшегося от первой кристаллизации, отделенного от кристаллов раствора выделяется довольно много новых кристаллов. И затем, на сильнейшем холоде, на поверхности раствора появляется тонкая корка льда. [2]
Славнейший Потт в диссертации об обыкновенной соли. [3]
Из селитроносного щелока при повторной выварке выделяется обыкновенная соль ( § 32), которую однако, как известно, не извлекают из чистой селитроносной массы. [4]
До сих пор все химики считали, что обыкновенная соль выделяется из раствора в виде кристаллов исключительно посредством выпаривания, что никогда не происходит при охлаждении раствора. Полагали, что эта соль образует кристаллы только в форме кубов и составленных из них пирамид. Известно, также, что обыкновенные кристаллы морской соли2 содержат очень малое количество кристаллизационной воды, по свидетельству Бергмана 3 - только 6 частей на сто. Поэтому эта соль, поставленная на огонь, совершенно не плавится, превращаясь в водянистую жидкость, и на свободном воздухе, подобно солям, приготовленным из минеральной щелочи, не рассыпается в порошок. [5]
Любопытно отметить еще и то, что если раствор обыкновенной соли на сильном холоде в начале кристаллизации быстро перелить в другой стеклянный сосуд, то вскоре можно наблюдать плавающие в разных направлениях по всей жидкости продолговатые шестигранные кристаллы, которые, благодаря своей исключительной тонкости, очень медленно опускаются на дно, заметно увеличиваясь при своем движении, и, подобно ледяному уксусу, очень красиво обнаруживают все призматические цвета. [6]
В течение веков для уничтожения растительности применяли вещества, подобные обыкновенной соли. Однако практически борьба с сорняками в сельском хозяйстве зависит главным образом от избирательного воздействия на сорняки. [7]
Выше я уже упомянул, что в одном и том же растворе обыкновенной соли за первой кристаллизацией, если затем усилить холод, следует вторая. Отсюда следует, что если предпринимается кристаллизация обыкновенной соли посредством холода, с целью очистки этой соли, то лишь те кристаллы, которые получаются при первой кристаллизации, обладают совершенной чистотой, те же, которые дают вторая и третья кристаллизации, загрязнены примесью горькой соли8, и поэтому их нужно хранить отдельно. [8]
В одной из своих статей по кристаллизации ( см. статью Наблюдения над кристаллизацией обыкновенной соли посредством холода и новый способ очистки этой соли в этом разделе) Ловиц указал, что следует различать случаи самопроизвольной и принудительной кристаллизации. Он считал, что кристаллизация проходит самопроизвольно в пересыщенных растворах и принудительно - при переохлаждении раствора. Здесь дается интересное разъяснение, освещающее те соображения, которые привели Ловица к такой классификации. Наоборот, другие соли, растворимость которых сильно зависит от температуры, легко выделяются без предварительного выпаривания раствора при его охлаждении, в особенности на введенном предварительно зародыше. В связи с этим следует также отметить, что Ловиц различает явления пересыщения и переохлаждения растворов. Соли с малым температурным коэффициентом растворимости могут давать лишь пересыщенные, но не переохлажденные растворы. Таким образом, взаимозамена обоих терминов в настоящее время, собственно говоря, может быть строго оправдана лишь в случаях, когда речь идет о растворах солей, растворимость которых значительно меняется с температурой. [9]
Таким образом, уже на первый взгляд видно, насколько разнятся кремнеземистые соединения от обыкновенных солей. Во взглядах насчет кремнекислых солей химики всегда сильно расходились. [10]
Имея в виду, что в аммиачных соединениях никель может иметь высшую атомность, чем в обыкновенных солях, и желая убедиться, в какой мере это может отразиться на атомной рефракции металла, Монд и Назини исследовали также светопреломление NiCl2 - 4NH3 и NiSO4 - 2NH3 в водных растворах. Но полученные величины указывали, что атомная рефракция никеля при этом не изменяется. Такой результат становится до известной степени понятным, если принять во внимание, что изученные Мондом и Назини аммиачно-никелевые соли в значительной мере разлагаются водою. [11]
Галоиды дают солеобразные тела, соли, например йодистый, бромистый, фтористый, хлористый натрий ( обыкновенная соль); но щелочные металлы дают только сплавы, и полученные тела не имеют солеобразного состава. [12]
Взаимодействие гидроокиси натрия ( едкая щелочь) и хлористоводородной кислоты ( соляная кислота), при котором получаются обыкновенная соль и вода, представляет собой простой пример реакции другого типа. [13]
Поскольку влияние оксигруппы на поглощение сходно с влиянием ал-коксигруппы и спектры поглощения четвертичных солей почти не отличаются от спектров поглощения обыкновенных солей, кривая поглощения указанного феназинона в кислом растворе не должна сильно отличаться от кривой поглощения соли 1-метокси - или 1-оксифеназина. [14]
Считая невозможным, по недостатку данных, останавливаться над мировым производством многих иных ископаемых, я все же остановлюсь на добывании поваренной, или обыкновенной соли и асфальта, потому что потребность в них не только всеобща, но и характеризует текущую эпоху не менее, чем для каких-либо иных ископаемых, а для соли даже годовая ценность производства превосходит ценность некоторых из добываемых металлов. [15]