Анализируемая соль

Cтраница 3

При введении в раствор второй анализируемой соли раствора аммиака выпадает осадок, не растворимый в избытке реагента, но растворимый в растворах кислот и щелочей. Это указывает на то, что анализируемая соль образована амфотерным металлом, но гидроксид этого металла не дает аммиакаты с раствором аммиака. [31]

Подготовка пробы различна для каждой из анализируемых солей. [32]

Измельчив ( если это необходимо) анализируемую соль в фарфоровой ступке, растворяют около 0 3 - 0 4 г в минимальном количестве дистиллированной воды. Нагревание на водяной бане может ускорить растворение. Этот раствор используют для анализа катионов. [33]

Если хотят выразить результат анализа в процентах анализируемой соли, то титр кислоты выражают через нитрат аммония. [34]

Кривые титрования.. i. [35]

ЭДТА добавляют в небольшом избытке к раствору анализируемой соли. Избыток ЭДТА оттитровывают раствором хлорида магния или хлорида цинка. [36]

Зависимость интенсивности флуоресценции буферных растворов от концентрации алюминия. [37]

Поэтому при содержании меди и железа в анализируемой соли меньшем, чем указано, можно пренебречь их гасящим влиянием и при определении алюминия в солях свинца пользоваться калибровочной прямой. [38]

Алик-вотную часть титрованного раствора азокомпонента титруют раствором анализируемой соли диазония. В предлагаемом методе титр раствора соли диазония известен и известно соотношение растворов соли диазония и азокомпонента. Аликвотную часть раствора, содержащую избыток азокомпонента, вносят в водный раствор навески пробы с неизвестным содержанием соли диазония, прибавляют необходимое количество ацетатного буферного раствора и избыток азокомпонента оттитровывают раствором со ди диазония с известным титром. [39]

Аи извлекают из 10 % - ного р-ра анализируемой соли метилизобутилкетоном и орг. Определение проводят методом трех эталонов. По сравнению с прямым определением золота чувствительность увеличена на два порядка. [40]

Распыляют последовательно в пламя эталонные растворы и рао-творы анализируемых солей и измеряют поглощение резонансной линии определяемого, элемента. По показаниям прибора находят оптические плотности. [41]

При прокаливании осадков часто возможны реакции термического распада анализируемой соли на кислый и основной компоненты. Обычным примером может служить разложение карбонатов и сульфатов с образованием основного и кислотного оксидов. Поскольку температура, при которой разлагается вещество, зависит от кислотных и основных свойств образующихся оксидов, можно предсказывать некоторые важные характеристики стабильности соответствующих исходных соединений. Так, стабильность карбонатов и сульфатов щелочных металлов увеличивается соответственно с повышением основности оксидов щелочных и щелочноземельных металлов. Аналогичным образом термическая стойкость сульфата металла обычно выше, чем стойкость соответствующего карбоната, поскольку серный ангидрид проявляет более кислые свойства, чем диоксид углерода. Такого рода зависимости обычно соблюдаются, если не происходят более глубокие превращения при прокаливании осадка, например изменение степени окисления и др. При прокаливании могут происходить и другие кислотно-основные реакции, например реакции обмена или замещения. [42]

Распыляют в пламя и фотометрируют эталонные растворы и растворы анализируемых солей ( 10 % - ные при определении меди в VOSO4, Ni ( CH3COO) 2, NiCl2 BiCl3 и Pb ( мет. По данным фотометрирования строят калибровочный график в координатах: процент поглощения - концентрация меди в мкг / мл и по нему находят содержание меди в анализируемом растворе. [43]

Распыляют в пламя последовательно эталонные растворы и расту воры анализируемых солей и измеряют поглощение резонансной ли нии определяемого элемента. По показаниям прибора находят оптические плотности. [44]

В кварцевой колбе с притертой пробкой растворяют 25 г анализируемой соли в 80 мл бидистиллята. Затем прибавляют 1 мг-ион Cd2, свежеприготовленный раствор аммиака до рН 7 5 ( внешний индикатор - универсальная индикаторная бумага) и 0 05 г угольного порошка. Раствор перемешивают, добавляют 0 25 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия, снова тщательно перемешивают встряхиванием и через 30 мин постепенно добавляют 0 07 г очищенного тиоацетамида при вращательном движении колбы. [45]

Страницы: 1 2 3 4