Cтраница 1
Ртутная соль имеет состав HgBF4 HF Н20, легко растворяется в воде и 80 % - ном этиловом спирте. Соли Fe, Co и Ni не обезвоживаются над Р205 и отщепляют воду только при нагревании. [1]
Ртутные соли в присутствии водных кислот чрезвычайно ускоряют процесс гидратации ацетилена в ацетальдегид. Эта реакция явилась объектом многих исследований, так как она имеет большое значение в промышленности. При действии кислорода в определенных условиях ацетальдегид может быть превращен непосредственно в безводную уксусную кислоту, а в присутствии небольшого количества этилата алюминия он образует уксусноэтиловый эфир ( см. стр. Процесс превращения ацетилена в ацетальдегид состоит в основном в пропускании ацетилена в водный раствор кислоты, содержащий ртутную соль. [2]
Ртутные соли, попадающие в желудочно-кишечный тракт, быстро всасываются через слизистую оболочку и вызывают глубокие изменения в тканях организма. При острых отравлениях солями ртути набухают десны, наблюдается их покраснение, они начинают кровоточить. На деснах появляется темная кайма сульфида ртути, развивается стоматит, зубы расшатываются. Лимфатические и слюнные железы также набухают, начинается обильное выделение слюны. Во рту ощущается металлический вкус. В животе возникают резкие боли, появляется рвота, как правило, с кровью и желчью, которая во многих случаях является для пострадавшего спасительной, поскольку при этом выводится основная масса ядовитой соли. Острое отравление сопровождается слизистым поносом, обычно тоже с кровью, слизистая оболочка желудка и двенадцатиперстной кишки покрывается многочисленными язвами. [3]
Ртутная соль настолько мало ионизирована, что окись ртути при этом не осаждается. Это обстоятельство часто оказывается удобным на практике. [4]
Ртутные соли более устойчивы. [5]
Ртутные соли, которые вступают в эти реакции присоединения, содержат ацетат -, нитрат -, сульфат - и хлорид-ионы. В отсутствие основания реакция становится равновесной из-за образования сильной кислоты, которая делает реакцию обратимой. Никакого основания не нужно в реакциях ацетатов ртути; реакция катализируется и азотной кислотой, которая, несомненно, превращает часть ртути в более ионное состояние. [6]
Ртутные соли в присутствии анилина восстанавливаются хлоридом олова-2 до металлической ртути. Каплю исследуемого раствора объемом 0 002 мл наносят на фильтровальную бумагу, добавляют каплю раствора хлорида олова-2 и затем каплю анилина. В присутствии ртути появляется черное пятно. Реакции мешают ионы серебра, так как они тоже восстанавливаются, образуя черный осадок. В присутствии едкой щелочи восстанавливаются также ионы сурьмы. [7]
Ртутные соли, попадающие в желудочно-кишечный тракт, быстро всасываются через слизистую оболочку и вызывают глубокие изменения в тканях организма. На деснах появляется темная кайма сульфида ртути, развивается стоматит, зубы расшатываются. Лимфатические и слюнные железы также набухают, начинается обильное выделение слюны. Во рту ощущается металлический вкус. В животе возникают резкие боли, появляется рвота, как правило, с кровью и желчью, которая во многих случаях является для пострадавшего спасительной, поскольку при этом выводится основная масса ядовитой соли. Острое отравление сопровождается слизистым поносом, обычно тоже с кровью, слизистая оболочка желудка и двенадцатиперстной кишки покрывается многочисленными язвами. [8]
Ртутная соль и галоидный алкил должны содержать одинаковые галоиды, так как иначе могут получиться смеси из различных галоидных меркуралкилов. Этот способ не применим к третичным галоидным алкилам. [9]
Ртутная соль бесцветна, свинцовая - окрашена в желтый цвет. [10]
Ртутные соли более устойчивы. [11]
Ртутная соль бесцветна, свинцовая - окрашена в желтый цвет. [12]
Ртутные соли являются катализатором, образуя с ацетиленом промежуточные продукты, на которые действует вода. [13]
Ртутные соли в присутствии водных кислот чрезвычайно ускоряют процесс гидратации ацетилена в ацетальдегид. Эта реакция, явилась объектом многих исследований, так как она имеет большое значение в промышленности. При действии кислорода в определенных условиях ацетальдегид может быть превращен непосредственно в безводную уксусную кислоту, а в присутствии небольшого количества этилата алюминия он образует уксусноэтиловый эфир ( см. стр. Процесс превращения ацетилена в ацетальдегид состоит в основном в пропускании ацетилена в водный раствор кислоты, содержащий ртутную соль. [14]
Каталитические ртутные соли реагируют с ацетиленом по типу присоединения и затем замещаются присоединяемой молекулой. [15]