Cтраница 3
С ртутными солями взаимодействуют не только олефины, но и Ц1 клоолсфины и диолефины. В качестве реагентов применяют основные соли минеральных или средние соли органических кислот. [31]
С ртутными солями взаимодействуют не только олефины, но и циклоолефины и диолефины. В качестве реагента чаше всего употребляют уксусно-кислую ртуть. [32]
Хотя все ртутные соли ядовиты, многие из них используются медициной, и, пожалуй, это одно из самых древник их применений. [33]
Хотя все ртутные соли ядовиты, многие из них используются медициной, и, пожалуй, это одно из самых древних их применений. [34]
Для получения ртутной соли в большем количестве аиожно пользоваться этим же способом или же действовать непосредственно окисью ртути на меркаптан. [35]
В присутствии ртутных солей - в ряду ацетилена происходит присоединение по тройной связи не только воды, но также кислот и спиртов. При этом образуются сложные н простые виниловые эфиры. [36]
В восстановлении ртутных солей принимают участие и примеси ацетилена, если он получен карбидным методом, а именно H2S, PH3 и др. Поэтому карбидный ацетилен должен быть хорошо очищен от этих соединений. [37]
При внесении ртутной соли в фосфористый эфир в эквимолекулярных соотношениях или в отношении 1 моль ртутной соли на 2 моля эфира нами были получены продукты, соответствующие соединению 1 моля эфира на 1 моль ртутной соли. [38]
Водный раствор ртутной соли декарбоксилируют при нагревании на водяной бане до 45 - 50 С. По окончании де-карбоксилирования к раствору прибавляют раствор 18 г хлористого калия в 50 мл воды, причем выпадает вязкий осадок. Из обычных органических растворителей вещество выпадает в виде масла. Его высушивают в эксикаторе над пятиокисью фосфора. [39]
Полное отделение мелко раздробленной ртутной соли декантированием или фильтрованием осуществить трудно. Соль, находящуюся во взвешенном состоянии, можно удалить центрифугированием, но растворенная соль остается; она выделяется из раствора при перегонке. Соль, находящаяся в виде суспензии, не препятствует перегонке, если процесс вести быстро. Продолжительное нагревание сырого препарата, что бывает необходимо при тщательном фракционировании, иногда приводило к бурному разложению смеси. [40]
При нагревании ртутной соли нафталевой кислоты [81] или при 98-часовом кипячении водно-щелочного раствора нафталевой кислоты с раствором окиси ртути в уксусной кислоте [82] образуется ( в последнем случае количественно) внутренняя соль 8-меркур - 1-нафтойной кислоты. [41]
При перегонке ртутной соли кумалиновой кислоты она теряет карбоксил и превращается в а-пирон, называемый иначе кума-лином. [42]
Реакция с ртутными солями часто протекает сложно; с одной стороны, образуются продукты присоединения по месту двойной свягш, ас другой - комплексные соли. [43]
Меркурирование бензола ртутной солью тринитрометана происходит в сравнительно мягких условиях ( 5 час. Этот эффект вызван удалением воды от иона ртути. [44]
Таким образом, ртутная соль здесь играет роль как бы катализатора. Однако более поздними работами других авторов установлено образование промежуточных металло-органическнх соединений ртути. [45]