Cтраница 2
Ртутные соли органических кислот, например уксуснокислая, бензойнокислая. При действии щелочей образуют осадок окиси ртути. [16]
Ртутные соли органических кислот и других соединений, в которых ртуть связана с углеродом, способны демаскировать ионы Fe2 из ферроцианида. Следовательно, рекомендуемая реакция надежна только в отсутствие органических соединений, содержащих серебро и палладий. На практике, по-видимому, встречаются только соединения серебра и то редко. [17]
Ртутная соль гремучей кислоты, так называемая гремучая ртуть, или фульминат ртути, получается по способу Говарда, впервые открывшего эту соль, при действии избытка спирта на раствор ртути в азотной кислоте. Реакция протекает очень бурно, с выделением окислов азота, и гремучая ртуть выпадает в виде нерастворимого белого порошка. [18]
Калиевые, натриевые, аммониевые и ртутные соли роданидов золота ( III) плохо растворимы в воде. [19]
Ртутную соль 2 4 6-тринит-робензойной кислоты, помещенную в пробирку, нагревают до 210 С в бане с серной кислотой и держат при этой температуре до прекращения выделения углекислоты. Потеря в весе точно соответствует двум молекулам СОа на каждую молекулу ртутной соли. Содержимое пробирки извлекают ацетоном, после упаривания которого получают осадок 2 2 4 4 6 6 -гексанитрофенилртути. [20]
Добавка ртутных солей при нитровании ароматических углеводородов азотной кислотой умеренной концентрации ускоряет реакцию, а при нитровании предельных углеводородов не влияет на ход процесса. [21]
Действие ртутной соли, невидимому, основано на промежуточном образовании продуктов присоединения. [22]
Растворы ртутных солей опасны для здоровья также потому, что некоторые из них уже при обычных условиях выделяют пары ртути в воздух. [23]
Присоединение ртутных солей к олефинам возможно осуществить и в среде низших карбоновых кислот. [24]
Получение ртутной соли тринитрометана. [25]
Добавка ртутных солей при нитровании ароматических углеводородов азотной кислотой умеренной концентрации ускоряет реакцию, а при нитровании предельных углеводородов не влияет на ход процесса. [26]
Действие ртутной соли, невидимому, основано па промежуточном образовании продуктов присоединения. [27]
Для ионизирующих ртутных солей является характерной та легкость, с которой они гидролитически расщепляются с образованием основных трудно растворимых солей. [28]
Для ионизирующих ртутных солей является характерной та легкость, с которой они гидролитически расщепляются с. [29]
Из ртутных солей мышьяковистой кислоты следует отметить HgHAsO4 - порошок желтого цвета, не растворимый в воде, применяемый для изготовления необрастающих красок подводной части морских судов. [30]