Cтраница 1
Четвертичные соли и гидроокиси элементов V группы также обычно называют по аналогии с соединениями аммония, что не вызывает возражений. [1]
Четвертичные соли гидролизуются значительно легче, как показано на примере гидролиза соли ( 56), дающей соединение ( 57) [3]; в то же время 2-метилбензоксазол может быть расщеплен лишь при 120 С действием метоксид-иона с образованием о-аминофено-ла. [2]
Четвертичные соли изохинолиния по отношению к щелочам ведут себя подобно солям 3 4-дигидроизохинолиния. Система изохинолиния более устойчива, чем система дигидроизохинолина; производные изохинолиния в присутствии щелочей способны к более длительному существованию, чем производные дигидроизохинолина. [3]
Четвертичные соли изохинолиния, несущие, в положении 1 бензильную группу, при действии щелочей превращаются в соответствующие изооснова-ния. [4]
Четвертичные соли пиперазина [200, 201, 2026, 232] расщепляются крепкой щелочью, причем гидролиз протекает в двух конкурирующих направлениях. Из галогенидов тетраметилпиперазиния [196, 233] получаются приблизительно в равных количествах тетраметилэтилендиамин и диметилэтаноламин. [5]
Четвертичные соли изохинолиния по отношению к щелочам ведут себя подобно солям 3 4-дигидроизохинолиния. Система изохинолиния более устойчива, чем система дигидроизохинолина; производные изохинолиния в присутствии щелочей способны к более длительному существованию, чем производные дигидроизохинолина. [6]
Четвертичные соли изохинолиния, несущие, в положении 1 бензильную группу, при действии щелочей превращаются в соответствующие изооснова-ния. [7]
Четвертичные соли пиперазина [200, 201, 2026, 232] расщепляются крепкой щелочью, причем гидролиз протекает в двух конкурирующих направлениях. Из галогенидов тетраметилпиперазиния [196, 233] получаются приблизительно в равных количествах тетраметилэтилендиамин и диметилэтаноламин. [8]
Четвертичные соли таких аминов используют в качестве катионоактивных ПАВ, применяемых в том числе и в нефтедобыче. Высшие жирные амины находят применение в лакокрасочной и резиновой промьпиленности. [9]
Четвертичные соли тиазола ускоряют бензоиновую конденсацию. [10]
Четвертичные соли с высшим алкильным остатком ( С12 - С18) обладают поверхностноактивными и бактерицидными свойствами. Они используются как вспомогательные материалы в текстильной промышленности, как флотационные и дезинфицирующие средства. [11]
Четвертичные соли по большей части гигроскопичны, растворимы в полярных и плохо растворимы в неполярных растворителях. Некоторые соли кристалличны, но многие имеют вид вязких жидкостей. [12]
Четвертичные соли образуются иногда со взрывом при смешивании третичного фосфина с галогенал килами. Отвечающие им гидроокиси являются сильными основаниями. [13]
Четвертичные соли образуются иногда со взрывом при смешивании третичного фосфина с галогеналкилами. Отвечающие им гидроокиси являются сильными основаниями. [14]
Четвертичные соли образуются иногда со взрывом при смешивании третичного фосфина с галогенал килами. Отвечающие им гидроокиси являются сильными основаниями. [15]