Cтраница 2
Четвертичные соли ( иодметилаты, иодэтилаты, иодбеизилаты) находят применение для характеристики третичных аминов. [16]
Четвертичные соли хинолиния при восстановлении с помощью 1ЛА1Н4 [919, 2515, 2760] или NaBH4 [919, 2904] дают 1 2 - или 1 4-дигидро - и 1 2 3 4-тетрагидросоединения. [17]
Четвертичные соли, в которых азот связан с остатками неорганических кислот, также отличаются лабильностью и могут быть использованы для переноса этих групп. Хорошо известно, например, что пиридинсульфотриоксид является мягким сульфирующим агентом, с помощью которого удается сульфировать такие ацидофобные соединения, как фуран. [18]
Четвертичные соли некоторых оснований Манниха [ полученных, например, иа индола ( VII) и из ацетофенона ( XXV) ] легко реагируют, обменивая аминогруппу, с третичными аминами ( в том числе и с основаниями Манниха) с образованием новых четвертичных солей. [19]
Четвертичные соли фосфония оказывают влияние на ферментативную активность в растениях. [20]
Четвертичные соли 4 4 -дипиридилия нагревают без доступа влаги воздуха при 90, 120, 150, 200 и изучают строение катиона с помощью горизонтального электрофореза, который проводят в следующих условиях. [21]
Четвертичные соли с высшим алкильным остатком ( С12 - С18) обладают поверхностноактивными и бактерицидными свойствами. Они используются как вспомогательные материалы в текстильной промышленности, как флотационные и дезинфицирующие средства. [22]
Четвертичная соль гексадецилтрифенилфосфония использована для изготовления Сг6 - селективного электрода. [23]
Четвертичные соли ( иодметилаты, иодэтилаты, иодбензилаты) находят применение для характеристики третичных аминов. [24]
Четвертичные соли - С12 - С14 - алкилдиметиламмоний-хлориды и ди ( С8 - С 0-алкил) диметиламмонийхлориды. [25]
Четвертичные соли 4-винилпиридина полимеризуются самопроизвольно. [26]
Четвертичные соли типа ( 2.380, R Me, Et) в таких условиях в конденсацию не вступают. [27]
Алифатические четвертичные соли расщепляются, хотя и медленно. [28]
Четвертичные соли 3-гидроксипиридина при действии слабых превращаются в цвиттерионные растворимые в органических растворителях соединения, для которых не могут быть представлены нейтральные канонические формы. [29]
Четвертичная соль VII, однако, при нагревании отщепляет йодистый аллил, и при этом получается 1 2-диметил - 4-хинолон. [30]