Cтраница 4
Четвертичные соли дипиридилия стабильны в нейтральных и кислых растворах. Для анализа содержания диквата и параквата в почве проводят их экстракцию растворами концентрированной серной кислоты. Но в щелочных растворах при рН 9 - 12 дикват и паракват быстро разлагаются с раскрытием одного или двух пиридиновых колец. В присутствии концентрированного раствора NaOH раствор параквата в воде приобретает последовательно желтую, коричневую, зеленую и в заключение синюю окраску. Синий раствор имеет такой же ЭПР-спектр, как и радикалы, полученные при восстановлении параквата цинковой пылью. Окраска раствора исчезает при окислении. [46]
Четвертичная соль хинолина не принимает участия в самой конденсации, но в ее присутствии выход красителя повышается. Повидимому, она восстанавливается и переходит в производное тетрагидрохинолина. [47]
Четвертичные соли никотиновой кислоты и никотинамида, например тригонеллин ( XII) и галогенметилат никотинамида, легко подвергаются частичному восстановлению ( например, гидросульфитом натрия) с образованием 1 2 ( или 1 4) - дигидропиридинпроизводных [22, 26], Эта реакция обратима. [48]
Алифатические аммониевые четвертичные соли могут восстанавливаться, но потенциал их восстановления намного более отрицателен, чем требуется для восстановления даже активных металлов. Эти соли не окисляются ни в одном из используемых сейчас растворителей. При работе в области анодных потенциалов часто используют соли щелочных металлов. Натриевые и литиевые соли не окисляются и растворимы во многих растворителях. [49]
Синтезированные четвертичные соли хитозана растворимы в широком интервале рН и не уступают по эффективности флокуляции суспензий клеток E. [50]