Cтраница 1
Натриевые соли жирных кислот оседают в нижней части разделителя 18 и непрерывно транспортируются в емкость 19 для разбавления мыльного клея ( расклеиватель), в который поступает также мыльный плав из отделителя печи. [1]
Натриевые соли жирных кислот представляют собой обыкновенное мыло; отсюда и термин омыление. [2]
Натриевые соли жирных кислот, то есть натровые мыла тверды. Если вместо едкого натра взять едкое кали, образуются калиевые соли жирных кислот, калиевые мыла. В отличие от натровых мыл калиевые мыла мазеобразны, например, применяемое в медицине зеленое мыло. [3]
Высушенные натриевые соли жирных кислот растворяют в двух каплях дистиллированной воды и раствор подкисляют одной каплей 60-процентной фосфорной кислоты. Ампулу, содержащую соли, предварительно обрабатывают гидрофобизи-рующим силиконовым соединением ( фирмы Desicote - Beckman Instruments Со. [4]
Мыло ( натриевая соль жирных кислот) является давно известным и широко распространенным моющим веществом, отличающимся при определенных условиях хорошим моющим действием. Однако мыла обладают рядом существенных недостатков. В жесткой воде они образуют кальциевые и магниевые соли жирных кислот, нерастворимые в воде, которые в виде клейких хлоиьез оседают в бельевых корытах и затрундяют стирку. [5]
Водные растворы натриевой соли жирной кислоты ( мыла) концентрацией 0 2 - 1 0 % были менее эффективны, чем чистая вода и раствор буры при охлаждении образца при 260 С. Этот эффект может быть объяснен изолирующим влиянием адсорбированной пленки мыла. При очень малой концентрации мыла ( 0 01 %) в растворе скорость теплопередачи была выше, чем у чистой воды, что было объяснено П. А. Ребиндером и Н. А. Плетневой улучшением смачивающей способности раствора. Условия опытов с трубками и образцами значительно отличаются от условий при резании металла. [6]
Вспениваемость растворов натриевых солей жирных кислот ( мыл) нормального строения повышается с увеличением длины цепи углеводородного радикала до определенного значения. С дальнейшим ростом цепи пенообразующая способность растворов падает. [7]
Вследствие гидролиза натриевых солей жирных кислот раствор мыла имеет щелочную реакцию. [8]
Морруат натрия представляет собой натриевую соль жирных кислот, содержащихся в рыбьем жире. Применяется в виде раствора крепостью около 5 %, с добавкой какого-либо анестезирующего вещества ( например, бензилового спирта) при лечении варикозных вен. [9]
Их получают обменным взаимодействием натриевых солей жирных кислот с неорганическими солями свинца или взаимодействием жирной кислоты с оксидом свинца. В последнем случае при-мольном соотношении кислота: РЪО - 2: 1 получают средние соли, а при 2: 3 получают основные соли свинца. Скорость реакции зависит от степени измельчения РЬО. Реакция протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом солей. [10]
Для этого 115 г натриевых солей жирных кислот кокосового масла нагревают в течение 2 час. В заключение под вакуумом при 140 отгоняют все летучие продукты. Остающаяся пастообразная масса может применяться непосредственно в качестве вспомогательного средства для текстильной промышленности. [11]
Нагревание ароматических альдегидов с натриевыми солями жирных кислот в присутствии ангидридов этих кислот является общим способом получения ароматических кислот с карбоксилом в ненасыщенной боковой цепи. Эта реакция известна под названием реакции Перкина. [12]
При производстве консистентных смазок на основе натриевых солей жирных кислот присутствие головных погонов в исходном сырье улучшает качество смазок. [13]
МН / м2) происходит отделение натриевых солей жирных кислот ( мыла) от паров воды и 2 - х неомыляемых, содержащих до 35 - 40 % спиртов. После конденсации и промывки они направляются на повторное окисление или на выделение спиртов. Натриевые соли жирных кислот оседают в нижней части сепаратора 17, где поддерживается температура 340 - 350 С, и непрерывно транспортируются в емкость 18, в которой происходит разбавление водой натриевых солей жирных кислот до 25 % - ной концентрации. Полученный 25 % - ный раствор натриевых солей жирных кислот ( так называемый мыльный клей) подается в нейтрализатор 20, где происходит разложение солей ( выделение свободных кислот) 92 - 96 % - ной серной кислотой при 80 - 90 С. Выделившаяся смесь жирных кислот и сульфатная вода ( 10 - 15 % сульфата натрия, 0 3 - 0 5 % свободной серной кислоты, 0 6 - 0 8 % нелетучих органических соединений, 0 01 - 0 02 % м ар-ганца и 0 003 - 0 005 % железа) поступают в отстойник 21, где происходит расслоение. Жирные кислоты ( верхний слой) направля-ютея на водную промывку в колонну 22, заполненную кольцами Рашига, а сульфатная вода отводится на станцию нейтрализации. Сырые жирные кислоты из колонны 22 направляются на ректификацию для разделения на товарные фракции. [14]
Непрореагировавший парафин отделяется от водного раствора натриевых солей жирных кислот ( мыльная смесь) в два приема. Вначале смесь отстаивается при 180 в автоклавах под давлением; при этом наверх всплывает около 85 % парафина, который возвращается на окисление. Далее остальной парафин ( около 15 %) отгоняют из мыльной смеси вместе с водой. Отгонка происходит в трубчатой печи, обогреваемой продуктами сжигания топливного газа. [15]