Cтраница 3
В последнее время предложена рационализация технологического процесса получения синтетических жирных кислот: применение для разложения натриевых солей жирных кислот ( мыла) двуокиси углерода вместо серной кислоты; извлечение спиртов в виде борнокислых эфиров из 2 - х неомыляемых; выделение низкомолекулярных кислот GI - С4 из кислых вод и, наконец, утилизация сульфата натрия. [31]
Полученные после отделения глицерина твердые мыла называются ядровыми мылами и состоят, кроме воды, целиком из натриевых солей жирных кислот. [32]
Сущность метода определения фталевого ангидрида заключается в омылении продукта спиртовым раствором щелочи и разложении полученных калиевых или натриевых солей жирных кислот и фталата калия ( или натрия) серной или соляной кислотой. После фильтрования водного раствора жирные кислоты остаются на фильтре, а фильтрат, содержащий фталевую кислоту, оттитровывают водным раствором щелочи. [33]
Сущность метода определения фталевого ангидрида заключается в омылении продукта спиртовым раствором щелочи и разложении полученных калиевых или натриевых солей жирных кислот и фталата калия ( или натрия) серной или соляной кислотой; после фильтрования водного раствора жирные кислоты остаются на фильтре, а фильтрат, содержащий фталевую кислоту, оттитровывают водным раствором щелочи. [34]
Изучен процесс окисления углеводородов до спиртов в присутствии водных растворов катализирующей добавки в виде смеси гидрата закиси марганца и натриевых солей жирных кислот d - 4 в различных соотношениях, подаваемых в зону реакции к концу процесса окисления в количестве 0 1 - 0 2 % вес Мп с целью улучшения качественных показателей оксидата. [35]
Исходя из приведенного выше уравнения реакции, теоретический расход сухого хлористого кальция на 1 кг 100 % - ных натриевых солей жирных кислот, содержащихся в промывной воде, составляет 0 183 кг. Кроме того, на каждый 1 кг свободного гид-роксида натрия расходуется 1 4 кг хлористого кальция. [36]
Тем не менее при идентификации какого-либо соединения очень часто помогают картотеки спектров гомологических рядов, таких, например, как натриевые соли жирных кислот [28], 2 4-динитрофенилгидразоны [65, 113] или диметилгидразоны [142] альдегидов и кетонов. [37]
Смазка самолетомоторная тугоплавкая СТ ( смазка НК-50) по ГОСТу 5573 - 67 - авиамасло МК-22 или МК из эмбийских нефтей, загущенных натриевыми солями жирных кислот с коллоидальным графитом. [38]
Указанное соотношение вообще, невидимому, применимо к неполярным молекулам цепеобразной структуры; цепные же молекулы с ионными группами ( как, например, натриевые соли жирных кислот) дают аномальные величины, вероятно, в силу имеющей место группировки молекул в более крупные агрегаты или мицеллы ( см. стр. [39]
Ими было исследовано семь поверхностно-активных веществ, из которых три были анионоактизными, а именно: натриевая соль низкосульфированного касторового масла ( турецкое красное масло), натриевая соль высокосульфированной жирной кислоты ( престабитол) и престабитол с растворителем. Остальные четыре вещества были следующие: оксиэтили-рованное четвертичное жирное аммониевое соединение, оксиэтили-рованный жирный амин, соль амина сульфатированной жирной кислоты и оксиэтилированного жирного амина, алкилполигли-колевый эфир. [40]
Следует, однако, отметить, что синтетические жирные кислоты могут перерабатываться в первичные спирты нормального строения, являющиеся отличным сырьем для получения первичных алкилсульфатов натрия - в несколько раз более эффективных первоклассных синтетических моющих веществ, чем натриевые соли жирных кислот. [41]
Смазка представляет собой авиамасло МК-22 по ГОСТ 1013 - 49 или масло МК из эмбенских нефтей ( кинематическая вязкость при 100 С не менее 20 ест, коксуемость не более 0 8 %, кислотное число не более 0 35 мг КОН на 1 г масла, температура застывания не выше минус 8 С, остальные нормы по ГОСТ 1013 - 49 для масла МК-22), загущенное натриевыми солями жирных кислот, с коллоидальным графитом. [42]
Растворитель удаляют при 90 - 95 С. Остаток натриевых солей жирных кислот подсушивают в эксикаторе или сушильном шкафу ( при 80 С), затем смывают 1 мл метилового спирта дробными порциями, переносят в колориметрическую пробирку на. Затем в каждую пробирку вносят по 2 мл щелочного раствора гидроксиламингидрохлорида, заранее рассчитанное количество 5 % раствора едкого натра для нейтрализации серной кислоты, 5 мл эфира и оставляют на 40 мин при комнатной температуре. [43]
Растворитель удаляют при температуре 90 - 95 С. Остаток натриевых солей жирных кислот подсушивают в эксикаторе или сушильном шкафу при температуре 80 С. [44]
Бутансультон непосредственно реагирует с амидами жирных кислот, образуя 4-ациламинобутан - 1-сульфокислоту. С натриевыми солями жирных кислот бутансультон дает 4-ацилоксибутан - 1-сульфонат натрия. Вещества обоих типов являются эффективными моющими веществами, если радикал жирной кислоты имеет 12 - 18 атомов углерода. [45]