Основная соль - цинк - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Основная соль - цинк

Cтраница 1


Основные соли цинка не растворяются в воде и почти не разлагаются холодной водой. Горячей же водой, особенно при длительной повторной обработке, они разлагаются на окись цинка и соответствующую среднюю водорастворимую соль ZnSO4 или ZnCb. Основные соли цинка ( сульфаты и хлориды) значительно легче вступают в реакцию с бихроматом, чем окись цинка.  [1]

Основные соли цинка не растворяются в воде и почти не раз лагаются холодной водой.  [2]

Основные соли цинка ( сернокислая и хлористая) значительно легче вступают в реакцию с хромпиком, чем окись цинка.  [3]

Основные соли цинка и его гидроокиси удаляют подкислением электролита с последующей фильтрацией.  [4]

Основные соли цинка не растворяются в воде и почти не разлагаются холодной водой. Основные соли цинка ( сульфаты и хлориды) значительно легче вступают в реакцию с бихроматом, чем окись цинка.  [5]

Основные соли цинка значительно легче вступают в реакцию с бихроматом калия, чем окись цинка. К действию холодной воды они стойки, но горячей водой, особенно при длительной обработке, разлагаются на окись цинка и соль ( ZnSO4, ZnCb), причем основной сульфат труднее, чем хлорид.  [6]

Установлено, что основные соли цинка гораздо легче взаимодействуют с бихроматом калия, чем окись цинка со смесью растворов бихромата калия и кислоты. Поэтому вначале с серной или соляной кислотой получают основные соли цинка, а затем вводят бихромат калия. При взаимодействии окиси цинка с серной или соляной кислотой образуется четырехосновная соль 4Zn ( OH) 2 - ZnS04 или 4Zn ( OH) 2 - ZnCl2, которая не разлагается в теплой воде, но при длительной обработке горячей водой может гидролизоваться на гидроокись цинка и сульфат или хлорид цинка. Если при обработке окиси цинка ввести некоторый избыток кислоты против необходимого для образования четырехосновной соли, то получается четырехосновная соль и сульфат или хлорид цинка, если же взять избыток окиси цинка, то образуется четырехосновная соль и гидроокись цинка.  [7]

Чтобы предупредить образования основных солей цинка, которые могут засорить редуктор, последний вне работы держат заполненным водой.  [8]

Гидрат окиси цинка или основная соль цинка реагируют зате.  [9]

Если появится белая муть основных солей цинка, прибавляют 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. Экстракцию повторяют дважды, но так, чтобы общий объем экстракта не превышал 2 - 2 5 мл. После выпаривания прибавляют в тигель 2 - 3 капли разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) и снова, нагревая на водяной бане, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 0 2 мл ( или 0 5 мл в зависимости от содержания меди) бидистиллята.  [10]

Если появится белая муть основных солей цинка, прибавляют 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. Экстракцию повторяют дважды, но так, чтобы общий объем экстракта не превышал 2 - 2 5 мл. После выпаривания прибавляют в тигель 2 - 3 капли разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) и снова, нагревая на водяной бане, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 0 2 мл ( или 0 5 мл в зависимости от содержания меди) бидистиллята.  [11]

Избыток извести вреден, так как осаждает из раствора ZnSO4 основные соли цинка, которые в этом случае отделяются вместе с осадком основных солей железа, что увеличивает потери производства.  [12]

Вторая стадия процесса заключается в получении цинкового крона в результате взаимодействия основных солей цинка с бихроматом. По данным Рискина [25, 27], количество добавляемого бихромата может колебаться в довольно широких пределах - от 45 до 180 вес. Кроме этих двух кронов, можно получить целый ряд цинковых кронов промежуточного состава ( см. стр.  [13]

Вторая стадия процесса заключается в получении цинкового крона в результате взаимодействия основных солей цинка с хромпиком. Кроме этих двух кронов можно получить, как было указано выше, целый ряд цинковых кронов промежуточного состава.  [14]

Вторая стадия процесса заключается в получении цинкового кроца в результате взаимодействия основных солей цинка с бихроматом. По данным Рискина [25, 27], количество добавляемого бихромата может колебаться в довольно широких пределах - от 45 до 180 вес. Кроме этих двух кронов, можно получить целый ряд цинковых кронов промежуточного состава ( см. стр.  [15]



Страницы:      1    2    3    4