Основная соль - цинк
Cтраница 3
Если цинк полностью растворился, а желтая окраска не исчезла, следует добавить еще некоторое количество цинка. Если образуется белый осадок ( муть) основных солей цинка, необходимо добавить НС1 для их растворения. [31]
Установлено, что основные соли цинка гораздо легче взаимодействуют с бихроматом калия, чем окись цинка со смесью растворов бихромата калия и кислоты. Поэтому вначале с серной или соляной кислотой получают основные соли цинка, а затем вводят бихромат калия. При взаимодействии окиси цинка с серной или соляной кислотой образуется четырехосновная соль 4Zn ( OH) 2 - ZnS04 или 4Zn ( OH) 2 - ZnCl2, которая не разлагается в теплой воде, но при длительной обработке горячей водой может гидролизоваться на гидроокись цинка и сульфат или хлорид цинка. Если при обработке окиси цинка ввести некоторый избыток кислоты против необходимого для образования четырехосновной соли, то получается четырехосновная соль и сульфат или хлорид цинка, если же взять избыток окиси цинка, то образуется четырехосновная соль и гидроокись цинка. [32]
 |
Влияние плотности суспензии на скорость ее осаждения. [33] |
После окисления железо осаждают известью в виде основных солей окиси железа. Избыток извести вреден, так как он осаждает также основные соли цинка. [34]
На ход протекания вторичных процессов существенную роль оказывает режим эксплуатации марганцево-цинкового элемента. При сильном местном подщелачивании возможно образование аммиака и выпадение основных солей цинка. [35]
В кислых цинковых ваннах чрезвычайно важно поддерживать на определенном уровне концентрацию ионов водорода. Вследствие этого образуется осадок, состоящий из гидрата и основных солей цинка, вызывающий пористые и рыхлые отложения металла на катоде. Очень высокое содержание водородных ионов в растворе облегчает выделение водорода на катоде, что приводит к понижению катодного выхода по току металла и чрезмерному химическому растворению анодов. Кроме того, цинковое покрытие становится хрупким и неплотным. [36]
На ход протекания вторичных процессов существенную роль оказывает режим эксплуатации марганцево-цинкового элемента. При сильном местном подщелачивании возможно образование аммиака и выпадение основных солей цинка. При малых плотностях тока более вероятно образование аммиакатов цинка и гетеролита. [37]
В кислых цинковых электролитах чрезвычайно важно поддерживать на определенном уровне концентрацию ионов водорода. Образуется пористый и рыхлый осадок с включением гидрата окиси и основных солей цинка. Высокое содержание водородных ионов облегчает их разряд на катоде, что приводит к понижению катодного выхода металла по току, а также к чрезмерному химическому растворению анодов. [38]
Раствор хлористого аммония достаточно хорошо проводит электрический ток и частично растворяет основные соли цинка, образующиеся при работе элемента. Поэтому применение хлористого аммония в качестве токопроводящего вещества вполне себя оправдывает. Кроме того, раствор хлористого аммония используют для замочки агломератов сухих элементов, а также - для увлажнения деполяризационной массы. [39]
Охлажденный хрупкий плав вынимают из тигля, тонко измельчают и 10 мин кипятят с 20 мл воды, к которой прибавлено 2 мл концентрированной соляной кислоты. При этом в раствор переходят не вступившие в реакцию исходные вещества и основная соль цинка. Флуоресцеин отфильтровывают от водного раствора, промывают водой до тех пор, пока фильтрат не перестанет показывать кислую реакцию, и сушат на водяной бане. [40]
Процесс образования соединения основного хромата цинка с хроматом калия при сливании с раствором ZnSCb или ZnCl2 с монохроматом калия или нат-рия, по данным Рискина [25], может быть представлен следующим образом. Цинк под действием хромата калия осаждается из раствора в виде гидрата окиси цинка или основной соли цинка состава 4Zn ( OH) 2 ZnSO4 ( об основных солях цинка см. ниже), а хромат калия переходит в бихромат. [41]
Процесс образования соединения основного хромата цинка с хроматом калия при сливании с раствором ZnSO4 или ZnCl2 с монохроматом калия или натрия, по данным Рискина [25], может быть представлен следующим образом. Цинк под действием хромата калия осаждается из раствора в виде гидрата окиси цинка или основной соли цинка состава 4Zn ( OH) 2 - ZnSO4 ( об основных солях цинка см. ниже), а хромат калия переходит в бихромат. [42]
Процесс образования соединения основного хромата цинка с хроматом калия при сливании с раствором ZnSCb или ZnCl2 с монохроматом калия или нат-рия, по данным Рискина [25], может быть представлен следующим образом. Цинк под действием хромата калия осаждается из раствора в виде гидрата окиси цинка или основной соли цинка состава 4Zn ( OH) 2 ZnSO4 ( об основных солях цинка см. ниже), а хромат калия переходит в бихромат. [43]
Процесс образования соединения основного хромата цинка с хроматом калия при сливании с раствором ZnSO4 или ZnCl2 с монохроматом калия или натрия, по данным Рискина [25], может быть представлен следующим образом. Цинк под действием хромата калия осаждается из раствора в виде гидрата окиси цинка или основной соли цинка состава 4Zn ( OH) 2 - ZnSO4 ( об основных солях цинка см. ниже), а хромат калия переходит в бихромат. [44]
Редуктор ( см. рис. VI.1) представляет собой стеклянную трубку длиной 40 см, диаметром 17 - 18 мм с расширенной верхней частью и загнутым нижним концом. Снизу редуктор закрывают стеклянной ватой и насыпают в него слой гранулированного цинка высотой 28 - 30 см. В нерабочем состоянии редуктор должен быть наполнен водой, чтобы избежать образования основных солей цинка, мешающих восстановлению титана. Перед определением из редуктора удаляют воду и активируют цинк, пропуская через него 10 мл 5 % - ного раствора серной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4