Cтраница 2
![]() |
Редуктор Джонса. [16] |
Когда редуктор не находится в работе, он должен быть наполнен водой, чтобы избежать образования основных солей цинка, которые могут его закупорить. Через редуктор нельзя пропускать аммиачные растворы, так как аммиак реагирует со ртутью, вследствие чего прекращается ее действие. Медь, никель и другие элементы, восстанавливающиеся в редукторе до металла, естественно, должны быть предварительно удалены. [17]
Представляет интерес проследить, как изменяется характерна для E-Zn ( OH) 2 координационная структура в основных солях цинка и в цинкатах. [18]
Если вести обезвоживание при температуре выше 600, то образуются не растворимые в галогенидах калия и натрия основные соли цинка. [19]
Представляет интерес проследить, как изменяется характерная для e - Zn ( OH) 2 координационная структура в основных солях цинка и в цинкатах. [20]
Сплав кипятят в стакане 10 мин, перемешивая осадок стеклянной палочкой При этом в раствор переходят не вступившие в реакцию исходные вещества и основная соль цинка. [21]
Образование при этих реакциях крона предельного состава 4ZnO 4СгО3 К2О ЗН2О обусловлено тем, что при этом бихромат всегда имеется в избытке по отношению к гидроокиси или основной соли цинка, что, как будет показано ниже, приводит к получению крона предельного состава. [22]
Образование при этих реакциях крона предельного состава 4ZnO 4СгО3 К О ЗН2О обусловлено тем, что при этом бихромат всегда имеется в избытке по отношению к гидроокиси или основной соли цинка, что, как будет показано ниже, приводит к получению крона предельного состава. [23]
Термин гидроокись цинка применяется здесь для обозначения соединения осаждающегося при взаимодействии сояи цинка и щелочи; это соединение может содержать также адсорбированные соли цинка, и некоторые авторы рассматривают его, как основную соль цинка. [24]
Основные соли цинка не растворяются в воде и почти не разлагаются холодной водой. Основные соли цинка ( сульфаты и хлориды) значительно легче вступают в реакцию с бихроматом, чем окись цинка. [25]
Карбонат щелочного металла Na2C03 или К2СО3 осаждает ионы А13 и Сг3 в виде гидроокисей, ионы Fe2, Mn3 - в виде карбонатов FeCO3 и MnCOg белого цвета; ионы Fe3 и Zn2 осаждаются в виде основных солей. Основные соли цинка имеют переменный состав. [26]
Карбонат щелочного металла Na2CO, или К2С03 осаждает ионы А13 и Сг3 в виде гидроокисей, ионы Fe2, Mn2 - в виде карбонатов FeC03 и МпСО3 белого цвета; ионы Fe3 и Zn2 осаждаются в виде основных солей. Основные соли цинка имеют переменный состав. [27]
Низкие выходы продуктов, часто наблюдаемые - при реакции Реформатского, объясняются протеканием побочных реакций. Например, основная соль цинка может вызвать альдольную конденсацию альдегидов. Возможно также взаимодействие 2 моль - афира а-бромкиелоты под действием цинка с образованием эфиров янтарной кислоты. [28]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружается избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли цинка разрушаются впоследствии, после очистки раствора от примесей, добавкой к нему серной кислоты. По окончании реакции раствор отстаивается от остатка нерастворенного цинкового сырья и фильтруется через фильтр-пресс. В реактор с остатком сырья заливается новая порция серной кислоты и добавляется цинковое сырье. При содержании в сырье значительных количеств свинца и олова, не переходящих при сернокислотной обработке в раствор, твердый остаток после промывки направляют на переработку для извлечения этих металлов. [29]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружают избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли цинка разрушаются впоследствии добавкой серной кислоты после удаления раствора. По окончании реакции, когда содержание свободной серной кислоты в растворе понизится до 1 - 2 г / л, раствору дают отстояться и фильтруют его через барабанный вакуум-фильтр, а в реактор с остатком сырья заливают новую порцию серной кислоты и добавляют цинковое сырье. [30]