Cтраница 2
Нейтральные соли, сами по себе не влияющие на перемену цвета индикатора, изменяют переход окраски при титровании только тогда, когда присутствуют в большой концентрации, чего в большинстве случаев легко избежать. Прежде всего это касается хлоридов и сульфатов щелочных металлов, образующихся при самом титровании. Lunge и Lohofer 2 указывают, что некоторое количество NaCl даже необходимо для того, чтобы сделать точным титрование с фенолфталеином кремнекислого, углекислого и сернистого натрия. [16]
Нейтральные соли - сульфаты двухвалентных металлов, кристаллизующиеся с молекулой воды и не теряющие ее при температуре реакции. [17]
Нейтральные соли оказывают двоякое действие на растворы белков. Низкие концентрации их увеличивают растворимость белков, высокие - уменьшают ее и способствуют образованию осадков. Первое действие известно под названием растворяющего эффекта, осаждение же, вызываемое высокими концентрациями солей, - под названием осаждающего эффекта. [18]
Нейтральные соли в разбавленных растворах не оказывают действия на коллоидное состояние протеинов. [19]
Нейтральные соли, присутствующие в растворе, обычно оказывают малое влияние. [20]
Нейтральные соли, как например уксуснокислый натрий и бура, также могут вызывать гидролиз в присутствии меди; при этом образуются сложные эфиры фенолов, которые затем в течение реакции омы-ляются. [21]
Нейтральные соли оказывают заметное влияние на набухание высокополимеров в воде; как и в рассмотренных выше явлениях высаливания здесь выступает на первый план роль анионов. [22]
Нейтральные соли NaCl и Na2COa добавляют для повышения температуры плавления ванны, что несколько уменьшает испарение дорогих и ядовитых солей при температурах цианирования. Существенный недостаток цианирования - ядовитость цианистых солей, что требует принятия специальных мер по охране труда и окружающей среды. [23]
Закисные нейтральные соли железа ( Fe) практически не восстанавливают нитробензола. Гидрат Ре ( ОНЬ восстанавливает тем скорее, чем выше рН ( больше щелочность) среды. [24]
Нейтральные соли пентатионовой кислоты найдены нетоксичными для конидий Sclerotinia americana. По Юнгу, токсичность серных дустов пропорциональна содержанию в них пентатионовой кислоты. Для опровержения этого Уилкоксон и Мак-Келлан испытали два образца пылевидной серы, отличавшихся только тем, что один из них был промыт раствором едкого натра для удаления пентатионовой и серной кислот, а другой не был подвергнут такой обработке. [25]
Закисные нейтральные соли железа ( Ре) практически не восстанавливают нитробензола. Гидрат Ре ( ОН) з восстанавливает тем скорее, чем выше рН ( больше щелочность) среды. [26]
Анализируемую нейтральную соль или смесь кислот, тщательно нейтрализованную по фенолфталеину, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют немного ацетата натрия ( свободного от формиата), если его не было в достаточном количестве в пробе, вводят в избытке насыщенный раствор хлорида ртути ( II) и приливают столько воды, чтобы общий объем раствора был около 75 мл. Затем жидкость осторожно нагревают, пока не начнется выделение двуокиси углерода. [27]
Нейтральными солями являются соединения этого же класса, в которых водород замещен эквивалентом металла [ там же. Затрагивая вопрос о способности кислот к насыщению, Либих указывает, что она зависит от содержания водорода кислоты или определенной части ее воды П63, стр. [28]
Эти нейтральные соли повышают склонность меди к точечной коррозии, а латуни - к обесцинкованию. В аустенитной стали под действием хлоридов возникает опасность точечной коррозии и коррозии на участках с трещинами. Если эти стали подвергаются внешним или внутренним растягивающим напряжениям, то может возникнуть коррозия в местах образования трещин. Предпосылкой такой формы возникновения коррозии в рассматриваемом случае является появление точечной коррозии. Разрушение пассивного слоя, возникающее при этом, начинается только после превышения потенциала точечной кррозии. Если потенциал равен или ниже потенциала коррозии, возникают точечные разрушения. Потенциал точечной коррозии зависит от соотношения концентрации активных и пассивных компонентов. В качестве активирующего компонента в воде выступает преимущественно хлорид, а в качестве пассивирующего - сульфат. [29]
Поскольку нейтральные соли в довольно низких концентрациях влияют на интенсивность окраски 15, обычно лучше выделить сначала серебро, а затем его определять. Нитрат калия при концентрации 1 - 2 % мало влияет на интенсивность окраски, сульфат калия влияет больше. Не вызывает сомнения, что размеры частичек суспензии зависят от присутствия электролитов. [30]