Cтраница 1
Щелочные соли кислот, в которых кислотная группа ( - СООН, - SOsH или - ОЗОзН) связана с гидрофобным остатком. [1]
Щелочные соли кислот, в которых кислотная группа ( - СООН, - SO3H или - ОЗОзН) связана с гидрофобным остатком. [2]
Щелочные соли фенилтиосерной кислоты в нейтральном водном растворе устойчивы. При обычной температуре феиилтиосерная кислота также устойчива и в кислом растворе. [3]
Щелочные соли фенплтиосерной кислоты Б нейтральном водном растворе устойчивы. При обычной температуре фенилтиосерная кислота устойчива также и в кислом растворе. [4]
Щелочные соли феннлтиосерной кислоты ь нейтральном водном растворе устойчивы. При обычной температуре феннлтиссерная кислота устойчива также и в кислом растворе. [5]
Щелочные соли холестерилксантогеновой кислоты легко получаются обычным путем. [6]
Растворы щелочных солей кислоты подвержены воздействию бактерий подобно казеину или натуральному каучуку. [7]
Из щелочных солей ядовитых кислот наибольшее токсикологическое значение имеют соли хлорноватой кислоты ( преимущественно хлорноватокислый калий - КС1О3), азотистой кислоты ( нитриты), фтористоводородной и кремнефтористоводо-родной кислот. Далее, некоторое токсикологическое значение имеют соли щавелевой кислоты ( в больших количествах) и сама кислота и, наконец, борная кислота и ее соли ( бура - Na2B4O7), имеющие лишь санитарное значение. [8]
Хотя некоторые простейшие щелочные соли 0-алкилтиоуголь-ных кислот и полные эфиры на их основе известны давно [8], аналогичные ароматические производные в литературе не описаны. [9]
![]() |
Схема процесса разделения смеси дйкарбоновых кислот в виде. диметиловых эфиров. [10] |
В других способах суспензию щелочных солей дйкарбоновых кислот в воде или раствор в органическом растворителе обрабатывают двуокисью углерода под давлением. [11]
Азотнокислый торий образует с щелочными солями желе-зистооинеродистоводородной кислоты в слабокислом растворе нерастворимый и трудно отфильтровываемый белый осадок ( отличие от желе. [12]
Получают взаимодействием этилхлорида со щелочной солью этилцикло-гексилтиокарбаминовой кислоты. [13]
Получают взаимодействием этилхлорида с щелочной солью этилциклогексил-тиокарбаминовой кислоты. [14]
Азотнокислый торий образует с щелочными солями желе-зистосинеродистоводородной кислоты в слабокислом растворе нерастворимый и трудно отфильтровываемый белый осадок ( отличие от желе. [15]