Cтраница 2
Было показано [8], что алкилирование щелочных солей диалкилтиофосфорных кислот галоидными алкилами идет с переносом реакционного центра, при этом из соли тионного строения образуется эфир тиольного строения. [16]
Нами было сделано предположение, что и щелочные соли алкилугольных кислот будут реагировать с треххлористым фосфором так же, как соли обычных карбоновых кислот. [17]
Образование этого комплекса возможно также в присутствии любой щелочной соли слйоой кислоты, например ацетата натрия, которая в растворе показывает щелочную реакцию вследствие гидролиза. [18]
Получается при взаимодействии этилового эфира а-хлорацетилглицина со щелочными солями 0-этилметилдитиофосфорных кислот. [19]
Процесс хромирования о о - диоксиазокрасител ей щелочными солями хромсали-циловой кислоты протекает в две стадии. [20]
Из бромангидрида 4-амино - 1-антрахинонсульфеновой кислоты можно аналогичным путем приготовить щелочные соли 4-аминоантрихинонсуль-феновой кислоты. Таким образом здесь уже при обыкновенной температуре произошло то расщепление, которое происходит у незамещенной кислоты лишь при кипячении с ледяной уксусной кислотой. [21]
В некоторых случаях сравнительно малую растворимость имеют моно - или дизамещенные щелочные соли полиамин-поликарбоновых кислот, которые выделяются при подкислении растворов. [22]
Образование, состав и свойства стопных вод. Сырьем для производства мыла ( щелочные соли кислот жирного ряда) служат растительные и животные технические жиры и масла, а также естественные и синтетические кислоты жирного ряда. Технология мыловаренных заводов охватывает следующие процессы: а) очистку жиров, б) разложение жиров ( получение искусственных кислот жирного ряда), в) омыление. [23]
Изученная реакция по своему течению аналогична реакции взаимодействия хлор - и бромтриарилметанов на щелочные соли диалкилфос-фористых кислот. [24]
Азоарсонатный метод, предложенный Назаренко [126], основан на измерении желтой окраски раствора щелочной соли п-диметил-аминоазофениларсоновой кислоты, образующейся в количестве, эквивалентном связанному с ней цирконию. После осаждения Zr точно отмеренным количеством / г-диметиламиноазофениларсононой кислоты и отделения обработавшегося осадка измеряют оптическую плотность фильтрата при 500 ммк. Мьтод, на наш взгляд, не имеет преимуществ перед методом Назаренко, так как экстинкция раствора будет меняться в зависимости от характера примесей в нем. [25]
Совершенно так же при кипячении с раствором едкой щелочи ф е-нантренхинон переходит в щелочную соль дифенилепгли-колевой кислоты. [26]
Аминокислоты в смесях удается определить в виде окрашенных соединений, получаемых при действии на щелочные соли кислот п - ( бензолазо) - фенилизо-цианата. [27]
Оказалось далее, что интересные результаты дает применение не одних кислотных окислов или отвечающих им щелочных солей кислот, но солей этих кислот с тяжелыми металлами, так как в этих условиях можно окислить антрацен при более низкой температуре. [28]
Конденсация бутиролактона с бензолом в присутствии А1С1:, приводит к фенилмасляной и к фенилендимасляной кислотам, С фенолятами он дает щелочные соли феноксимасляной кислоты, эфиры которой с многоатомными спиртами находят применение в качестве вспомогательного материала при крашении. В форме Co Mn Zn и Pb-солей они используются в качестве сиккатива. Наконец, под действием NH3 убутиролактон переходит в а-пир-ролидон. [29]
Типично полярные соединения, растворимые в воде и не растворимые в эфире: многоатомные спирты, оксикпслоты, сахара, цолиамины, кроме того, щелочные соли кислот и галоидоводород-ные соли многих оснований. [30]