Диоксидифенилметан

Cтраница 1

Диоксидифенилметан представляет интерес как исходный продукт в синтезе полимерных соединений; эпоксидных смол, поликарбонатов, полиэфиров и др. Известно два способа получения 2 2 -диоксидифенилметана. [1]

Диоксидифенилметан при нагревании с формальдегидом в присутствии кислот или оснований превращается через ме-тилольные производные в резольные смолы. [2]

Последующие реакции диоксидифенилметана с фенолом и формальдегидом приводят к образованию новолаков. Процесс образования новолака заключается в соединении молекул фенола метиле-новыми группами в орто - и пара-положениях. [3]

При дальнейшей реакции диоксидифенилметанов с формальдегидом и фенолом образуются линейные новолачные смолы разветвленного строения. [4]

Для синтеза эпоксидных смол рекомендуются54 также диоксидифенилметан и диоксидифеннлметилметан. [5]

Для синтеза эпоксидных смол рекомендуются64 также диоксидифенилметан и диоксидифенилметилметан. [6]

Лутен, Баллард и Шварцер72 разработали метод получения особо чистых диоксидифенилметанов. [7]

Даже такая слабая кислота, как п п - диоксидифенилметан, обнаруживает два скачка при потенциометрическом титровании в этилендиамине гидроокисью тетрабутиламмония ( гл. [8]

Этот метод дает особенно хорошие результаты и позволяет получать любой диоксидифенилметан путем подбора соответствующего фенола или диалкилмеркаптометана. [9]

Было установлено, что образование новолачных полимеров предшествует появлению диоксидифенилметана. [10]

Образовавшийся оксибензиловый спирт далее либо реагирует с фенолят-ионом как нуклеофилом, образуя диоксидифенилметан, либо с еще одной молекулой формальдегида согласно рассмотренной схеме. [11]

Это дает основание считать, что при образовании ново-лачных смол промежуточным продуктом является диоксидифенилметан. [12]

Рашиг в своей теории образования термореактивных смол принимал, что в промежуточной стадии образуется диоксидифенилметан за счет взаимодействия о-оксибензилового спирта с фенолом. [13]

Выходы кетена из ацетона по данным Мори. [14]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4 4-изопропилидендифенол ( диметил-р, р - диоксидифенилметан); конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные молы. Реакцию проводят при 380 и 70 am с объемной скоростью 0 35л ацетона в час на 1 л катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3