Cтраница 2
Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4 4-изопропилидендифенол ( диметил-р, jo - диоксидифенилметан); конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные смолы. Реакцию проводят при 380 и 70 am с объемной скоростью 0 35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [16]
Последняя формула лишь условно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и полимер гомологов. [17]
Последняя формула лишь условно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и поли-мергомологов. [18]
Последняя формула лишь условно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и по-лимергомологов. [19]
Аурин получают нагреванием фенола со щавелевой и серной кислотами или конденсацией фенола с формальдегидом и совместным окислением полученного диоксидифенилметана с третьей молекулой фенола. [20]
Пригодность ароматических оксисоединений в качестве пластификаторов триацетата целлюлозы была впервые установлена Битти 9Б в 1912 г. на примере диоксидифенилметана. Фирма Insulated Cables 96 установила, что из смеси 35 % диоксидифенилметана, 40 % бензилового спирта и триацетата целлюлозы при 190 С образуется однородная пластическая масса. Аналогичным образом ведет процесс фирма Farbwerke Hoechst 97, которая предлагает применять этилиденфенол. Ту же мысль высказывает Берингер 98, предлагающий в качестве пластификаторов монооксиди-фенилен и оксидифенилметан, а также гомологи этих соединений с большим числом ОИ-групп в бензольном ядре. [21]
Используя реакцию конденсации ароматических углеводородов с альдегидами, получите следующие соединения: этил-п, n - дитолилметан; п, п - диоксидифенилметан. [22]
Эта формула ( звездочками показаны возможные места присоединения метиленовых групп) лишь приближенно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров w полимергомологов. [23]
Эта формула ( звездочками показаны возможные места присоединения метиленовых групп) лишь приближенно отражает строение новолаков, так как в процессе конденсации изомеры диоксидифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и полимергомологов. [24]
Используя реакцию конденсации ароматических углеводородов с альдегидами, получите следующие соединения: этил - n, л - дитолилметан; л, л - диоксидифенилметан. [25]
Бендер [270] разработал быстроотверждаю-щийся прессматериал ( цикл прессования ускоряется на 15 - - 50 %, а для небольших изделий - вдвое по сравнению с обычными фе-нольными прессматериалами) на основе фенолформальдегидной смолы, получаемой при конденсации в присутствии Zn, A1 или Mg, благоприятствующих образованию быстроотверждающегося 2 2 -изомера диоксидифенилметана. [26]
Вместо фенолов можно применять замещенные фенолы. Этот метод дает особенно хорошие результаты и позволяет получать любой диоксидифенилметан путем подбора соответствующего фенола или диалкилмеркаптометана. [27]
При нейтрализации раствора часть оксиметилфенолов может выпадать в виде кристаллов, основная же часть находится в растворе вместе с непрореагировавшими фенолом и формальдегидом. Образовавшиеся продукты в дальнейшем могут реагировать с фенолом с получением диоксидифенилметана. Устанавливаемое равновесие между исходными веществами и оксиметилфенолами зависит от рН среды. Образование оксиметилфенолов ( фенолоспиртов) в кислых средах ( 1 моль фенола, 0 86 молей формальдегида, 0 66 г щавелевой кислоты) было доказано с помощью бумажной хроматографии. Считают, что процесс присоединения формальдегида к фенолу аналогичен образованию альдоля. [28]
Положение о том, что диоксидифенилметаны являются промежуточными продуктами, было подтверждено многими исследователями. Так, Мегсон и Друммонд [4] показали, что количество диоксидифенилметанов, которое может быть выделено из феноло-формальдегидной реакционной смеси, в начале реакции повышается, а затем падает; следовательно, они являются промежуточными продуктами реакции, которые затем превращаются в смолы. [29]
При образовании феноло-альдещдных смол тип катализатора, определяющий величину рН, в первой стадии конденсации при определенных соотношениях предопределяет образование начальных кристаллических продуктов реакции. В кислой среде при недостатке формальдегида образуются кристаллические продукты типа диоксидифенилметана, в щелочной же, при эквимолекулярных соотношениях фенола и формальдегида, получаются оксибензиловые спирты и другие метйлольные производные. [30]