Cтраница 1
Кристаллический алюмосиликат калия состава К О А Оз 2S102 xR20 был приготовлен из растворов силиката калия и алюмината калия. [1]
В кристаллических алюмосиликатах, например в слюдах, А134 замещает Si4 статистически. По аналогии можно полагать, что и в каркасе стекла А13, а равно и В3 распределены так же. [2]
Молекулярное сито представляет собой кристаллический алюмосиликат с пространственной сетчатой структурой. [3]
Молекулярные сита являются кристаллическими алюмосиликатами, принадлежащими к классу соединений, называемых цеолитами. Цеолитные минералы известны уже около 2ОО лет, но только через 100 лет после открытия первого цеолита было установлено, что они обладают ионообменными свойствами. В двадцатых годах были проведены первые исследования, показавшие способность ряда цеолитов поглощать или не поглощать в зависимости от размера имеющихся в них полостей определенные молекулы. С тех пор синтетическим путем получено около шестидесяти цеолитов; некоторые из них подобны известным минеральным цеолитам, другие не имеют соответствующих минеральных аналогов. [4]
Молекулярные сита являются кристаллическими алюмосиликатами, принадлежащими к классу соединений, называемых цеолитами. Цеолитные минералы известны уже около 200 лет, но только через 10О лет после открытия первого цеолита было установлено, что они обладают ионообменными свойствами. В двадцатых годах были проведены первые исследования, показавшие способность ряда цеолитов поглощать или не поглощать в зависимости от размера имеющихся в них полостей определенные молекулы. С тех пор синтетическим путем получено около шестидесяти цеолитов; некоторые из них подобны известным минеральным цеолитам, другие не имеют соответствующих минеральных аналогов. [5]
Синтетические цеолиты, будучи кристаллическими алюмосиликатами с вполне определенной структурой их кремнеалю-мокислородных каркасов, являются удобными модельными катализаторами для таких исследований, а модельными веществами могут быть некоторые ароматические углеводороды, электронные спектры которых чувствительны к взаимодействиям их молекул с различными центрами на поверхности катализатора. Такие молекулы могут служить поэтому индикаторами активных центров разной природы. [6]
Методом катионного обмена из кристаллического алюмосиликата натрия ( NaA) были получены цеолиты с измененными молекулярно-ситовыми свойствами. [7]
В цеолитных катализаторах ( кристаллических алюмосиликатах) молекулы сорбата проникают в глубь кристаллической решетки, характеризующейся наличием полостей. Поэтому понятие поверхностной адсорбции здесь неприменимо. Теория адсорбции на цеолитах развита Дубининым, и им предложено уравнение для этого случая: Ig W ( lg W0 / v) - SP [ lg ( Ps / P) ] 2, где w0 - объем пор, W-адсорбированный объем ( в жидком состоянии); и - мольный объем жидкого адсорбата, Р - равновесное давление адсорбата при температуре Т, Ps - давление насыщенных паров адсорбата при температуре Т, В - константа. Однако применимость этого уравнения ограничена сравнительно низкими значениями Ps / P, которые часто не имеют места при техническом и препаративном катализе. [8]
Обсуждение спектров молекул, адсорбированных другими кристаллическими алюмосиликатами - глинистыми минералами, не входит в задачу настоящей книги. [9]
Основным продуктом превращения изопропилбензола на кристаллическом алюмосиликате - цеолите - является бензол, что характеризует высокую селективность действия цеолита. [10]
![]() |
Температурная зависимость вероятности образования фенола в процессе МСТД изопропилбензола. [11] |
Основной продукт превращений изопропилбензола на кристаллическом алюмосиликате ( цеолите) - бензол, что характеризует высокую селективность действия цеолита. [12]
Бобылева, О связи между координационным числом алюминия в природных кристаллических алюмосиликатах и их активностью в реакции алкилирования толуола пропиленом, настоящий сборник, стр. [13]
Иногда ( например, на аморфном или содержащем редкие земли кристаллическом алюмосиликате) этилбензол не изомеризуется, и его необходимо удалять из сырья. [14]
Это относится в первую очередь к превращениям парафиновых углеводородов на аморфных и кристаллических алюмосиликатах. [15]