Cтраница 4
Недавно японскими учеными при исследовании гидрирования бензола на цеолитах типа ZSM было показано [50], что активность катализатора не зависит от содержания примесного железа при варьировании его концентрации в цеолите в широких пределах. Все указанные факты свидетельствуют о том, что каталитическая активность цеолитов в реакциях гидрирования не связана с наличием в их составе примесей тяжелых металлов, а присуща самим кристаллическим алюмосиликатам. [46]
На протяжении последних 20 лет кристаллические алюмосиликат-ные катализаторы привлекают широкое внимание ученых и инженеров. Они имеют высокую адсорбционную способность, большую удельную поверхность и кислотные центры различной силы. В кристаллических алюмосиликатах все атомы алюминия и кремния объединены в тетраэдр, который образован с участием кислородных атомов. [47]
Однако новый кислотно-щелочной метод активации практически не пригоден для активации каолинов, что побудило тех же авторов разработать щелочно-кислотный метод активации [5,6] с получением высокоактивного аморфного сорбента, обладающего большой удельной поверхностью и сорбционным объемом, а также высокой механической прочностью. При щелочной активации глин происходят фазовые превращения, сопровождающиеся полным разрушением кристаллической структуры природного алюмосиликата и образованием новой твердой фазы со структурой цеолитового типа. Кислотная ветвь активации заключается в растворении кристаллического алюмосиликата, полученного при щелочной обработке каолина, в соляной или серной кислоте при комнатной температуре. После растворения алюмосиликата необходимо нейтрализовать раствор щелочью во избежание процесса гелеобразования. В результате щелочной обработки из раствора осаждается гидроокись алюминия и полимер кремниевой кислоты. [48]
Исследование гидрирования этилена на мордените и ряде оксидных катализаторов ( табл. 1.3) в циркуляционном реакторе при атмосферном давлении показало, что аморфный алюмосиликат, А12О3 и SiO2 не проводят реакцию при 100 - 190 С. В то же время NaM уже при 100 С обладает заметной активностью; аморфизация этого катализатора при прокаливании его при 950 С приводит к полной потере гидрирующей активности. Таким образом, гидрирующая активность присуща именно кристаллическим алюмосиликатам. [49]
Особое место занимают синтетические цеолитные катализаторы. Они содержат кристаллические алюмосиликаты ( цеолиты), имеющие такие же свойства, как и природные, но и способствующие значительному увеличению активности и селективности катализаторов. Иногда цеолитные катализаторы называют кристаллическими катализаторами крекинга или кристаллическими алюмосиликатами. [50]
Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты: активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А - кристаллический алюмосиликат кальция - 5 А. [51]