Cтраница 1
Диоксикислота ( VII) является составной частью важного физиологически активного вещества - пантотеновой кислоты ( XI), состоящей из остатков ( VII) и 3-аланина. [1]
Диоксикислоты, являющиеся а - и у-оксикислотами, всегда ведут себя подобно у-оксикислотам и образуют у-лактоны. Здесь будет упомянут только один такой случай. Другие будут отложены до систематического описания Т - оксикислот. [2]
Алифатическую диоксикислоту ( X), из которой образуется оксилактон, в свободном виде выделить не удается. [3]
Какие двухосновные диоксикислоты образуются из ацетилацетона и З - метилпентандиона-2, 4 при действии на последние синильной кислоты и последующем омылении. [4]
Кофейная кислота относится к непредельным ароматическим диоксикислотам и может рассматриваться как акриловая кислота, в 3-радикале которой один водород замещен на остаток двухатомного фенола пирокатехина. [5]
Легко видеть, что такие диоксикислоты должны образовать два различных оксилактопа, и притом структурноизомерных, а не стереоизомерных, как допускает Баллах [32]: одна кислота ( I) может образовать только ( - лактон, другая ( II) только о-лактон. [6]
Нужно отметить, что нагревание этой диоксикислоты с аммиаком в автоклаве приводит к замещению на NH2 гидроксила также в 6 месте. [7]
Реакция (XI.11) представляет собой дегидратацию фосфатного эфира диоксикислоты. [8]
Не содержащий сахара продукт был получен также при аналогичной обработке насыщенной диоксикислоты, образующейся при восстановительном расщеплении тетраацетильного производного дегидросциллирозида ( II); полученный аморфный продукт, представляющий собой, невидимому, диокси-ангидрокислоту, был подвергнут гидрированию и затем окислению до аморфной кислоты, которая образовала дисемикарбазон; таким образом, очевидно, что остаток сахара соединен в глюкозиде со вторичной гидроксильной группой. [9]
Акриловая кислота при окислении пермангана-том калия в щелочной среде образует диоксикислоту. [10]
Говоря о многоосновных кислотах, следует отметить виннокаменную, являющуюся двухосновной диоксикислотой, и лимонную, трехосновную оксикислоту с разветвленной углеродной цепью. [11]
Элаидиновая, олеиновая, эруковая и брассидиновая кислоты могут быть окислены в соответствующие диоксикислоты также действием персульфата аммония или кислоты Каро в сернокислом растворе. [12]
Монолактон диметилдиоксиглутаровой кислоты, как известно, не претерпевает подобного превращения в соответствующую диоксикислоту. Итак, продукт омыления нитрила дымящей соляной кислотой, повидимому, представляет собой смесь триметилдиоксиглутаровой кислоты и ее лактона, которые при благоприятных условиях могут переходить друг в друга. [13]
Из кислот ( III) и ( IV) при действии азотистой кислоты получается мезо-форма диоксикислоты ( VII), в которой конфигурации обоих асимметрических центров противоположны. Поскольку конфигурация верхнего асимметрического центра известна из конфигуративной связи с глутаминовой кислотой, следовательно, известна конфигурация и нижнего асимметрического центра. [14]
Реакция окисления, например при действии щелочного перманганата в мягких условиях, приводит к образованию диоксикислот. [15]