Диоксикислота
Cтраница 2
Фиоке и Хольман [134] определили количественное соотношение метиловых эфиров неокисленных кислот и моно - и диоксикислот касторового масла гидроксамовым методом после разделения методом ХТС ( см. стр. [16]
При этом из аминокислот ( I) и ( II) получаются оптические антиподы ( VHVI) диоксикислоты. Конфигурация второго асимметрического центра в этих диоксикислотах должна быть одинаковой с конфигурацией верхнего асимметрического центра, которая уже известна из связи с глутаминовой кислотой. [17]
В изотопных исследованиях, проведенных на Neurospora и на Torula utilis, получены новые важные данные о происхождении диоксикислот, играющих роль предшественников а-кетоизовалерьяновой и а-кето-р-метилвалерьяновой кислот. Однако дальнейшие исследования, выполненные в двух лабораториях, показали, что углеродные остовы валина и изолейцина имеют различное происхождение, хотя реакции, участвующие в их образовании, сходны. Оказалось, что углерод карбоксильной группы молочной кислоты переходит только в карбоксильную группу валина, тогда как а-углеродный атом молочной кислоты является предшественником атомов С-2 и С-3 валина; углерод метальных групп валина имеет источником а-углеродный атом молочной кислоты. [18]
Основность оксикарбоновых кислот колеблется в пределах от 1 4 до 1 5, что позволяет предположить наличие в их составе диоксикислот. [19]
Фиттиг 923 показал, что эта реакция имеет общий характер и что ненасыщенные кислоты легко и сочень хорошими выходами окисляются в диоксикислоты. [20]
При осторожном окислении по двойной связи, как видно из приведенного уравнения, присоединяются две гидроксильные ( окси -) группы и образуются диоксикислоты ( стр. При энергичном окислении непредельные кислоты распадаются по двойной связи. [21]
На страницах обзора рассмотрены вопросы синтеза сырья, способы получения полиэфиров и свойства волокнообразую-щих полиэфиров, полученных на основе ароматических дикар-боновых кислот, оксикиелот, сульфонов, высших ненасыщенных диоксикислот и таких полиэфиров, как поликарбонаты, полиарилаты и полиэфироамиды. [22]
Отсюда вытекает, что имеющийся в молекуле пантотеновой кислоты один атом азота входит в виде аминогруппы в состав р - аланина ( III) и связан с молекулой диоксикислоты ( X) по ее карбоксильной группе амидной связью. Это следует из того, что азот пантотеновой кислоты не дает реакций на амино -, имино - или четвертичную аминогруппу, что также указывает на наличие остающегося неразмещенным пятого атома кислорода в карбоксиле амидокислотной группы. [23]
 |
Тонкослойная хроматограмма липидов тканой человека.| Тонкослойная хроматограмма масел различных семян. [24] |
По-1); время анализа следний растворитель пригоден также для ХТС спиртов и диолов неомыляемых растительных и животных жиров и для ХТС жирных кислот, эпокси -, окси - и диоксикислот и их метиловых эфиров. Почти все индикаторы, применяемые при хроматографии липидов на бумаге [54, 78], можно использовать также для обнаружения липидов на разделительных пластинках. [25]
Исследования, проведенные на бактериях и грибах, показали, что валин образуется из ацетальдегида и пировиноградной кислоты ( фиг. Дегидратаза диоксикислот обнаружена во многих растениях х и выделена в очищенном виде из шпината. [26]
Так как указанные диоксикислоты не идентичны, но в обеих имеются две ацилируемые гидроксильные группы, то кислота IV, полученная из сарментогенина, должна отличаться от За. [27]
Однако в очень многих случаях диоксикислоты из / 3, у - и у, ( 5-ненасыщенных кислот легко дают соответствующие у-лактоны. Например окисление марганцовокислым калием аллилуксусной 41, гидросорбиновой 2, гидростирилакриловой 3 и ита-коновой 44 кислот дает соответственно оксивалеро -, оксикапро -, фенил-оксивалеролактоны и оксипараконовую кислоту. [28]
При этом из аминокислот ( I) и ( II) получаются оптические антиподы ( VHVI) диоксикислоты. Конфигурация второго асимметрического центра в этих диоксикислотах должна быть одинаковой с конфигурацией верхнего асимметрического центра, которая уже известна из связи с глутаминовой кислотой. [29]
Сульфобензойные кислоты и их производные. Хлор - З - сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром - З - сульфобензойнош кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2 4-диметил - 5-сульфо - [ 283а ] и 3 5-диметил - 4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [30]
Страницы: 1 2 3