Cтраница 1
Соотношение образующихся изомеров зависит от растворителя и типа реакции; в частности, от того, протекает ли она при зарядовом или орбитальном контроле ( разд. [1]
Соотношение образующихся изомеров, по литературным данным [5], зависит от температуры реакции. [2]
Соотношение образующихся изомеров зависит от электронных эффектов заместителя R, от стерических условий и нуклеофильности атакующего агента. [3]
Соотношение образующихся изомеров зависит главным образом от электронных эффектов заместителя R и в меньшей степени от пространственных факторов и нуклеофильности реагента. Реагирующая дегидросвязь расположена ортогонально к л-системе арино-вого кольца и поэтому подвержена влиянию главным образом индуктивного эффекта заместителя и в меньшей степени - мезомер-ного эффекта. Это влияние до известной степени меняется в присутствии заместителей с М - эффектом, в особенности если нуклеофил обладает свободной парой, которая может взаимодействовать с л-системой арина. [4]
Соотношение образующихся изомеров кетола ( 141) зависит от условий реакции и в первую очередь от концентрации основания. [5]
Температура нитрования влияет на кошчестиенные соотношения образующихся изомеров мононитротолуола. [6]
Изменение щелочности может изменить и соотношение образующихся изомеров оксиазокрасителя. [7]
Соответственно, стерические эффекты нуклеофила также влияют на соотношение образующихся изомеров при присоединении нуклеофила к дегидроароматическому интермедиату. [8]
При восстановлении тропинона не было обнаружено какого-либо влияния температуры на соотношение образующихся изомеров. [9]
Морелл [177] изучил эту реакцию и нашел, что в случае бромистого ацетила соотношение образующихся изомеров зависит от температуры реакции. [10]
Таким образом, как основность среды, так и природа алкоголята металла влияют на соотношение образующихся изомеров. Причина подобного влияния связана с образованием ионных пар катионами металлов с енолят-анионами кетонов и анионами изонитрозо-0 - дикарбонильных соединений. Полученные результаты по влиянию растворителя, основания и катионов металлов позволяют осуществлять целенаправленный синтез нитрозофенолов. Образованию opro - изомера способствует проведение реакции в среде С2Н5ОК или изо - С3Н7ОК и соответствующего спирта, пара-изомер преимущественно образуется в среде С2 Hs ONa ( Li) и ДМСО. [11]
Ацетоксилирование аренов протекает гораздо легче, если используют не уксусную, а трифторуксусную кислоту; соотношение образующихся изомеров при этом изменяется. [12]
Температура димеризации транс-пиперилена не оказывает заметного влияния на структурный ход образования его димеров и на соотношение образующихся изомеров; в этом отношении пиперилен существенно отличается от изопрена. [13]
Анализ электронных эффектов лишь в основном состоянии молекулы позволяет весьма приближенно установить направление реакции и оценить соотношение образующихся изомеров. [14]
Таким рбразом, в первом примере восстановление боргидри-дом лития не подчиняется правилу 4, а при восстановлении тро-пинона боргидридом лития соотношение образующихся изомеров такое же, как и в случае использования NaBH4 и К. [15]